Thalidomide Lipomed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Talidomiid

Mevcut itibaren:

Lipomed GmbH

ATC kodu:

L04AX02

INN (International Adı):

thalidomide

Terapötik grubu:

Immunosupressandid

Terapötik alanı:

Mitu müeloomit

Terapötik endikasyonlar:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2022-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG KAETUD TABLETID
talidomiid
HOIATUS
TALIDOMIID PÕHJUSTAB SÜNNIDEFEKTE JA LOOTE SURMA. ÄRGE KASUTAGE
TALIDOMIIDI, KUI OLETE RASE VÕI
KUI VÕITE RASESTUDA. PEATE JÄRGIMA ARSTI KÄEST SAADUD
RASESTUMISVASTASEID NÕUANDEID.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thalidomide Lipomed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thalidomide Lipomedi kasutamist
3.
Kuidas Thalidomide Lipomedi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thalidomide Lipomedi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THALIDOMIDE LIPOMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON THALIDOMIDE LIPOMED
Thalidomide Lipomed sisaldab toimeainena talidomiidi. See kuulub
immuunsüsteemi talitlust
mõjutavate ravimite rühma.
MILLEKS THALIDOMIDE LIPOMEDI KASUTATAKSE
Thalidomide Lipomedi kasutatakse koos kahe teise ravimiga –
melfalaani ja prednisooniga –
täiskasvanute raviks, kellel on vähivorm, mida nimetatakse
hulgimüeloomiks. Seda kasutatakse
vähemalt 65-aastastel inimestel, kellel on haigus hiljuti
diagnoositud ja kellele ei ole varem
hulgiomüeloomi raviks muud ravimit määratud, või vanuses kuni 65
aastat, keda ei saa ravida
keemiaravi suurte annustega, millega organismil võib olla väga raske
toime tulla.
MIS ON HULGIMÜELOOM
Hulgimüeloom on vähivorm, mis kahjustab teatavat tüüpi vere
valgeliblesid ehk plasmarakke. Need
rakud kogunevad luuüdisse ja hakkavad k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thalidomide Lipomed 100 mg kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kaetud tablett sisaldab 100 mg talidomiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Laktoosmonohüdraat (100 mg kaetud tabletis), sahharoos (81 mg kaetud
tabletis)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett
Valged ümmargused kumerad suhkrukattega tabletid läbimõõduga
ligikaudu 10,2 mm ja paksusega
ligikaudu 5,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thalidomide Lipomed kombinatsioonis melfalaani ja prednisooniga on
näidustatud esmavaliku ravina
eelnevalt ravimata hulgimüeloomiga patsientidele vanuses ≥ 65
aastat või kellele ei ole näidustatud
suureannuseline keemiaravi.
Thalidomide Lipomedi kirjutatakse välja ja manustatakse vastavalt
Thalidomide Lipomedi raseduse
ennetusprogrammile (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tohib alustada ja jälgimine peab toimuma ainult sellise arsti
järelevalve all, kes on kogenud
immunomoduleeriva või tsütotoksilise keemiaravi läbiviimises ning
mõistab talidomiidi raviga seotud
riske ja jälgimisnõudeid (vt lõik 4.4).
Annustamine
Talidomiidi soovitatav annus on 200 mg ööpäevas suu kaudu.
Üks Thalidomide Lipomedi kaetud tablett sisaldab 100 mg talidomiidi,
samas kui teised turustatavad
talidomiidi sisaldavad ravimid sisaldavad tavaliselt 50 mg
talidomiidi. Seda tuleb arvesse võtta ja
patsienti vastavalt juhendada.
Peab kasutama maksimaalselt 12 tsüklit kestusega 6 nädalat (42
päeva).
3
TABEL 1. TALIDOMIIDI ALGANNUSED KOMBINATSIOONIS MELFALAANI JA
PREDNISOONIGA
VANUS
(AASTATES)
NEUTROFIILIDE
ABSOLUUTARV*
(/ΜL)
TROMBOTSÜÜ
TIDE ARV
(/ΜL)
TALIDOMIID
A
,B
MELFALAAN
C,D,
E
PREDNISOON
F
≤ 75
≥ 1500
JA
≥ 100 000
200 mg
ööpäevas
0,25 mg/kg
ööpäevas
2 mg/kg
ööpäevas
≤ 75
< 1500, aga
≥ 1000
VÕI
< 100 000,
aga ≥ 50 000
200 mg
ööpäevas
0,125 mg/kg
ööpäevas
2 mg/kg
ööpäevas
> 75
≥ 1500
JA
≥ 100 000
100 mg
ööpäevas
0,20 mg/kg
öö
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-10-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin