TEVA-FENTANYL Timbre

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Fentanyl

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

FENTANYL

Doz:

12MCG

Farmasötik formu:

Timbre

Kompozisyon:

Fentanyl 12MCG

Uygulama yolu:

Transdermique

Paketteki üniteler:

5

Reçete türü:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapötik alanı:

OPIATE AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302015; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2012-12-21

Ürün özellikleri

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_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-FENTANYL
SYSTÈME TRANSDERMIQUE DE FENTANYL
TIMBRES, 12 MCG/H, 25 MCG/H, 50 MCG/H, 75 MCG/H ET 100 MCG/H
Analgésique opioïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 10 juin 2022
Nº de contrôle de la présentation : 257888
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_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
26
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES....................................