TEVA-FENTANYL Timbre

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Fentanyl

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

N02AB03

INN (Միջազգային անվանումը):

FENTANYL

Դոզան:

12MCG

Դեղագործական ձեւ:

Timbre

Կազմը:

Fentanyl 12MCG

Կառավարման երթուղին:

Transdermique

Միավորները փաթեթում:

5

Ռեկվիզորի տեսակը:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Թերապեւտիկ տարածք:

OPIATE AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302015; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-12-21

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
_Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-FENTANYL
SYSTÈME TRANSDERMIQUE DE FENTANYL
TIMBRES, 12 MCG/H, 25 MCG/H, 50 MCG/H, 75 MCG/H ET 100 MCG/H
Analgésique opioïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 10 juin 2022
Nº de contrôle de la présentation : 257888
_ _
_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
_Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
26
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES....................................