TEVA-FENTANYL Timbre
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
10-06-2022
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Active ingredient:
Fentanyl
Available from:
TEVA CANADA LIMITED
ATC code:
N02AB03
INN (International Name):
FENTANYL
Dosage:
12MCG
Pharmaceutical form:
Timbre
Composition:
Fentanyl 12MCG
Administration route:
Transdermique
Units in package:
5
Prescription type:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Therapeutic area:
OPIATE AGONISTS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302015; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2012-12-21
Summary of Product characteristics
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_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
TEVA-FENTANYL
SYSTÈME TRANSDERMIQUE DE FENTANYL
TIMBRES, 12 MCG/H, 25 MCG/H, 50 MCG/H, 75 MCG/H ET 100 MCG/H
Analgésique opioïde
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 10 juin 2022
Nº de contrôle de la présentation : 257888
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_TEVA-FENTANYL (12, 25, 50, 75 et 100 mcg/h) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
26
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 39
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............
40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES....................................
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