Temozolomide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temosolomiid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastilised ained

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Accord’i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Temozolomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temosolomiid on kasvajavastane ravim.
Temozolomide Accord’i kõvakapsleid kasutatakse teatud ajukasvajate
raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temosolomiidi
kasutatakse esmalt kombinatsioonis kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks
monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temosolomiidi kasutatakse nende
kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või kus vähk on pärast
standardravi levinud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE ACCORD’I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Accord 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 168 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 14,6 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 73 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 102,2 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 131,4 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 182,5 mg veevaba laktoosi
INN:
_Temozolomidum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on rohelised/valged kõvad želatiinkapslid, mille
kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘5’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 15 mm.
20 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on kollased/valged kõvad želatiinkapslid, mille kaanele
on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘20’.
3
Kapsli pikkus on ligikaudu 11 mm.
100 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on roosad/valged kõvad želatiinkapslid, mille kaanele
on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘100’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 15 mm.
140 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on läbipaistvad sinised/valged kõvad želatiinkapslid,
mille kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja
kehale ‘140’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 19 mm.
180 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on kastanipunased/valged kõvad želatiinkapslid, mille
kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja
keha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin