Temozolomide Accord

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temosolomiid

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2010-03-15

Листовка

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Accord’i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Temozolomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temosolomiid on kasvajavastane ravim.
Temozolomide Accord’i kõvakapsleid kasutatakse teatud ajukasvajate
raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temosolomiidi
kasutatakse esmalt kombinatsioonis kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks
monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temosolomiidi kasutatakse nende
kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või kus vähk on pärast
standardravi levinud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE ACCORD’I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Accord 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 168 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 14,6 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 73 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 102,2 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 131,4 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 182,5 mg veevaba laktoosi
INN:
_Temozolomidum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on rohelised/valged kõvad želatiinkapslid, mille
kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘5’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 15 mm.
20 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on kollased/valged kõvad želatiinkapslid, mille kaanele
on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘20’.
3
Kapsli pikkus on ligikaudu 11 mm.
100 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on roosad/valged kõvad želatiinkapslid, mille kaanele
on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘100’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 15 mm.
140 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on läbipaistvad sinised/valged kõvad želatiinkapslid,
mille kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja
kehale ‘140’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 19 mm.
180 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on kastanipunased/valged kõvad želatiinkapslid, mille
kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja
keha
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2015
Листовка Листовка испански 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2023
Листовка Листовка чешки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2023
Листовка Листовка датски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2023
Листовка Листовка немски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2023
Листовка Листовка гръцки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2023
Листовка Листовка английски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2015
Листовка Листовка френски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2023
Листовка Листовка италиански 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2015
Листовка Листовка латвийски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2015
Листовка Листовка литовски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2023
Листовка Листовка унгарски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2023
Листовка Листовка малтийски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2015
Листовка Листовка полски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2023
Листовка Листовка португалски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2015
Листовка Листовка румънски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2023
Листовка Листовка словашки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2023
Листовка Листовка словенски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2015
Листовка Листовка фински 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2023
Листовка Листовка шведски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2023
Листовка Листовка норвежки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2023
Листовка Листовка исландски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2023
Листовка Листовка хърватски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите