Temozolomide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temosolomiid

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Accord’i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Temozolomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temosolomiid on kasvajavastane ravim.
Temozolomide Accord’i kõvakapsleid kasutatakse teatud ajukasvajate
raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temosolomiidi
kasutatakse esmalt kombinatsioonis kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks
monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temosolomiidi kasutatakse nende
kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või kus vähk on pärast
standardravi levinud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE ACCORD’I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Accord 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Accord 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 168 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 14,6 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 73 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 102,2 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 131,4 mg veevaba laktoosi.
Üks kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 182,5 mg veevaba laktoosi
INN:
_Temozolomidum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on rohelised/valged kõvad želatiinkapslid, mille
kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘5’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 15 mm.
20 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on kollased/valged kõvad želatiinkapslid, mille kaanele
on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘20’.
3
Kapsli pikkus on ligikaudu 11 mm.
100 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on roosad/valged kõvad želatiinkapslid, mille kaanele
on trükitud ‘TMZ’ ja kehale ‘100’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 15 mm.
140 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on läbipaistvad sinised/valged kõvad želatiinkapslid,
mille kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja
kehale ‘140’.
Kapsli pikkus on ligikaudu 19 mm.
180 mg kõvakapsel
Kõvakapslid on kastanipunased/valged kõvad želatiinkapslid, mille
kaanele on trükitud ‘TMZ’ ja
keha
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése