Temodal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temotsolomidi

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastiset aineet

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temodal kovat kapselit on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon kanssa ja myöhemmin yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

1999-01-26

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE
:
TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMODAL 5
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 20
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 100
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 140
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 180
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 250
MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN
, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka hei
llä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutu
ksia, joita ei ole
mainittu täs
sä
pakkausselosteessa
. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Temodal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, e
nnen kuin otat Temodalia
3.
Miten Temodalia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temodalin säilyttämine
n
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ TEMODAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temodal
sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se
on kasvainten hoitoon tarkoitettu aine.
Temodal on tarkoitettu tietynlai
st
en aivokasvain
ten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on
vastikään todettu glioblastoma multiforme. Temodal annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3-
vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatui
nen gliooma kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temodal
-
valmistetta käytetään näiden
kasvainten hoitoon, kun niiden todetaan uusiutuvan tai etenevän
tavanomaisen hoidon jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ
, E
NNEN KUIN OTAT
TEMODALIA
ÄLÄ OTA TEMODALIA
-
jos olet allerginen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temodal 5 mg kovat kapselit
Temodal 20
mg kovat kapselit
Temodal 100
mg kovat kapselit
Temodal 140
mg kovat kapselit
Temodal 180
mg kovat kapselit
Temodal 250
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi kova kapseli sisältää 132,8
mg vedetöntä laktoosia.
20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 182,2
mg vedetöntä laktoosia.
100 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 175,7
mg vedetöntä laktoosia.
140 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 246
mg vedetöntä
laktoosia.
180 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 316,3
mg vedetöntä laktoosia.
250 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 154,3
mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
5 mg kapseli, kova (kapseli)
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko
-osa sekä
läpinäkymätön vihreä kansiosa ja ne
on merkitty mustalla merkintämusteella. Kansiosaan on painettu
merkintä ”
TEMODAL
”. Runko
-
osaan on painettu merkinnät ”5
mg”, Schering
-
Plough’n logo ja kaksi raitaa.
3
20
mg kapseli, kova (kapseli)
Kovissa kapseleissa on
läpinäkymätön valkoinen runko
-
osa sekä läpinäkymätön keltainen kansiosa ja
ne on merkitty mustalla merkintämusteella. Kansiosaan on painettu
merkintä ”
TEMODAL
”. Runko
-
osaan on painettu merkinnät ”20
mg”, Schering
-
Plough’n logo ja kaksi raitaa.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin