Temodal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2024

Bahan aktif:

temotsolomidi

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Temodal kovat kapselit on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon kanssa ja myöhemmin yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1999-01-26

Selebaran informasi

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE
:
TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMODAL 5
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 20
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 100
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 140
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 180
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 250
MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN
, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka hei
llä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutu
ksia, joita ei ole
mainittu täs
sä
pakkausselosteessa
. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Temodal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, e
nnen kuin otat Temodalia
3.
Miten Temodalia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temodalin säilyttämine
n
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ TEMODAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temodal
sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se
on kasvainten hoitoon tarkoitettu aine.
Temodal on tarkoitettu tietynlai
st
en aivokasvain
ten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on
vastikään todettu glioblastoma multiforme. Temodal annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3-
vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatui
nen gliooma kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temodal
-
valmistetta käytetään näiden
kasvainten hoitoon, kun niiden todetaan uusiutuvan tai etenevän
tavanomaisen hoidon jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ
, E
NNEN KUIN OTAT
TEMODALIA
ÄLÄ OTA TEMODALIA
-
jos olet allerginen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temodal 5 mg kovat kapselit
Temodal 20
mg kovat kapselit
Temodal 100
mg kovat kapselit
Temodal 140
mg kovat kapselit
Temodal 180
mg kovat kapselit
Temodal 250
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi kova kapseli sisältää 132,8
mg vedetöntä laktoosia.
20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 182,2
mg vedetöntä laktoosia.
100 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 175,7
mg vedetöntä laktoosia.
140 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 246
mg vedetöntä
laktoosia.
180 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 316,3
mg vedetöntä laktoosia.
250 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 154,3
mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
5 mg kapseli, kova (kapseli)
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko
-osa sekä
läpinäkymätön vihreä kansiosa ja ne
on merkitty mustalla merkintämusteella. Kansiosaan on painettu
merkintä ”
TEMODAL
”. Runko
-
osaan on painettu merkinnät ”5
mg”, Schering
-
Plough’n logo ja kaksi raitaa.
3
20
mg kapseli, kova (kapseli)
Kovissa kapseleissa on
läpinäkymätön valkoinen runko
-
osa sekä läpinäkymätön keltainen kansiosa ja
ne on merkitty mustalla merkintämusteella. Kansiosaan on painettu
merkintä ”
TEMODAL
”. Runko
-
osaan on painettu merkinnät ”20
mg”, Schering
-
Plough’n logo ja kaksi raitaa.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen