Temodal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2024

Ingredient activ:

temotsolomidi

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiset aineet

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temodal kovat kapselit on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon kanssa ja myöhemmin yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1999-01-26

Prospect

                                63
B. PAKKAUSSELOSTE
64
PAKKAUSSELOSTE
:
TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMODAL 5
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 20
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 100
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 140
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 180
MG KOVAT KAPSELIT
TEMODAL 250
MG KOVAT KAPSELIT
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN
, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin
,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka hei
llä olisikin samanlaiset
oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia,
käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen
. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutu
ksia, joita ei ole
mainittu täs
sä
pakkausselosteessa
. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Temodal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, e
nnen kuin otat Temodalia
3.
Miten Temodalia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temodalin säilyttämine
n
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ TEMODAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temodal
sisältää lääkeainetta nimeltä temotsolomidi. Se
on kasvainten hoitoon tarkoitettu aine.
Temodal on tarkoitettu tietynlai
st
en aivokasvain
ten hoitoon:
-
aikuisille, joilla on
vastikään todettu glioblastoma multiforme. Temodal annetaan ensin
sädehoidon yhteydessä (samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen
yksinään (monoterapiavaihe).
-
3-
vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatui
nen gliooma kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma. Temodal
-
valmistetta käytetään näiden
kasvainten hoitoon, kun niiden todetaan uusiutuvan tai etenevän
tavanomaisen hoidon jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ
, E
NNEN KUIN OTAT
TEMODALIA
ÄLÄ OTA TEMODALIA
-
jos olet allerginen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temodal 5 mg kovat kapselit
Temodal 20
mg kovat kapselit
Temodal 100
mg kovat kapselit
Temodal 140
mg kovat kapselit
Temodal 180
mg kovat kapselit
Temodal 250
mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
5 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi kova kapseli sisältää 132,8
mg vedetöntä laktoosia.
20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 182,2
mg vedetöntä laktoosia.
100 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 175,7
mg vedetöntä laktoosia.
140 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 140
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 246
mg vedetöntä
laktoosia.
180 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 180
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 316,3
mg vedetöntä laktoosia.
250 mg
kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 250
mg temotsolomidia.
Apuaine(et)
, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 154,3
mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
5 mg kapseli, kova (kapseli)
Kovissa kapseleissa on läpinäkymätön valkoinen runko
-osa sekä
läpinäkymätön vihreä kansiosa ja ne
on merkitty mustalla merkintämusteella. Kansiosaan on painettu
merkintä ”
TEMODAL
”. Runko
-
osaan on painettu merkinnät ”5
mg”, Schering
-
Plough’n logo ja kaksi raitaa.
3
20
mg kapseli, kova (kapseli)
Kovissa kapseleissa on
läpinäkymätön valkoinen runko
-
osa sekä läpinäkymätön keltainen kansiosa ja
ne on merkitty mustalla merkintämusteella. Kansiosaan on painettu
merkintä ”
TEMODAL
”. Runko
-
osaan on painettu merkinnät ”20
mg”, Schering
-
Plough’n logo ja kaksi raitaa.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2012
Prospect Prospect cehă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2012
Prospect Prospect daneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2012
Prospect Prospect germană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2012
Prospect Prospect estoniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2012
Prospect Prospect greacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2012
Prospect Prospect engleză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2012
Prospect Prospect franceză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2012
Prospect Prospect italiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2012
Prospect Prospect letonă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2012
Prospect Prospect maghiară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2012
Prospect Prospect malteză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2012
Prospect Prospect olandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2012
Prospect Prospect poloneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2012
Prospect Prospect portugheză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2012
Prospect Prospect română 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2012
Prospect Prospect slovacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2012
Prospect Prospect slovenă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2012
Prospect Prospect suedeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2024
Prospect Prospect islandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2024
Prospect Prospect croată 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor