Telmisartan Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-10-2021

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-03

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Telmisartan Teva Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Telmisartan Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Telmisartan Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Telmisartan Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TELMISARTAN TEVA PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Telmisartan Teva Pharma tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg sammen.
Dette øker blodtrykket ditt. Telmisartan Teva Pharma virker ved å
hemme denne effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket ditt synker.
Telmisartan Teva Pharma brukes til behandling av essensiell
hypertensjon (høyt blodtrykk) hos
voksne. ”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er
forårsake av andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som i enkelte tilfeller
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
Telmisartan Teva Pharma brukes også for å redusere
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 85,6 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hvit til off-white, ovalformede tabletter. En side av tabletten er
preget med tallet ”93”. Den andre
siden av tabletten er preget med tallet ”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hvit til off-white, ovalformede tabletter. En side av tabletten er
preget med tallet ”93”. Den andre
siden av tabletten er preget med tallet ”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hvit til off-white, ovalformede tabletter. En side av tabletten er
preget med tallet ”93”. Den andre
siden av tabletten er preget med tallet ”7460”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
3
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
•
type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling av essensiell hypertensjon:
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin