Telmisartan Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
26-10-2021

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertensjon

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2011-10-03

Informació per a l'usuari

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Telmisartan Teva Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Telmisartan Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Telmisartan Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Telmisartan Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TELMISARTAN TEVA PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Telmisartan Teva Pharma tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg sammen.
Dette øker blodtrykket ditt. Telmisartan Teva Pharma virker ved å
hemme denne effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket ditt synker.
Telmisartan Teva Pharma brukes til behandling av essensiell
hypertensjon (høyt blodtrykk) hos
voksne. ”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er
forårsake av andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som i enkelte tilfeller
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
Telmisartan Teva Pharma brukes også for å redusere
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 85,6 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Hvit til off-white, ovalformede tabletter. En side av tabletten er
preget med tallet ”93”. Den andre
siden av tabletten er preget med tallet ”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Hvit til off-white, ovalformede tabletter. En side av tabletten er
preget med tallet ”93”. Den andre
siden av tabletten er preget med tallet ”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Hvit til off-white, ovalformede tabletter. En side av tabletten er
preget med tallet ”93”. Den andre
siden av tabletten er preget med tallet ”7460”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
3
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
•
type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling av essensiell hypertensjon:
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte