Tecovirimat SIGA

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Tecovirimat

Mevcut itibaren:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC kodu:

J05AX24

INN (International Adı):

tecovirimat monohydrate

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapötik endikasyonlar:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 y 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2022-01-06

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG CÁPSULAS DURAS
tecovirimat
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tecovirimat SIGA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tecovirimat SIGA
3.
Cómo tomar Tecovirimat SIGA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tecovirimat SIGA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TECOVIRIMAT SIGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tecovirimat SIGA contiene el principio activo tecovirimat.
Tecovirimat SIGA se usa para tratar infecciones virales, como viruela,
mpox y viruela bovina, en
adultos y niños con un peso de 13 kg como mínimo.
Tecovirimat SIGA se utiliza además para tratar complicaciones de las
vacunas contra la viruela.
Tecovirimat SIGA actúa deteniendo la dispersión del virus. Esto le
ayudará a su propio organismo a
acumular protección contra el virus hasta que mejore.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
TECOVIRIMAT SIGA
NO TOME TECOVIRIMAT SIGA
•
si es alérgico a Tecovirimat SIGA o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tecovirimat SIGA 200 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene monohidrato de tecovirimat equivalente a
200 mg de tecovirimat.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene 31,5 mg de lactosa (en forma de monohidrato) y
0,41 mg de amarillo
anaranjado (E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula)
Cápsulas de gelatina opacas, con cuerpo naranja y capuchón negro,
que contienen un polvo blanco a
blanquecino. El cuerpo tiene impresa la leyenda «SIGA» y el logo de
SIGA (un triángulo de bordes
curvados con letras en su interior), seguido del símbolo «®» en
tinta blanca. El capuchón tiene
impreso «ST-246
®
» en tinta blanca. Las cápsulas miden 21,7 milímetros de largo y
7,64 milímetros de
diámetro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tecovirimat SIGA está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones virales en adultos y
niños con un peso corporal de 13 kg como mínimo:
o
Viruela
o
Mpox
o
Viruela bovina
Tecovirimat SIGA también está indicado para el tratamiento de las
complicaciones provocadas por la
replicación del virus de la viruela vacunoide tras la vacunación
antivariólica en adultos y niños con un
peso corporal de 13 kg como mínimo (ver las secciones 4.4 y 5.1).
Tecovirimat SIGA debe utilizarse de acuerdo con las recomendaciones
oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con tecovirimat deberá iniciarse lo más pronto
posible después del diagnóstico (ver
sección 4.1).
_Adultos y niños de 13 kg de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin