Tarceva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

erlotinib

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

L01EB02

INN (International Adı):

erlotinib

Terapötik grubu:

Agenti antineoplastici

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Non a piccole cellule del polmone (NSCLC)Tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di EGFR e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. Tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. In pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di EGFR, Tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. In caso di prescrizione di Tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. Nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-IHC - negativo tumori. Pancreas cancerTarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. In caso di prescrizione di Tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2005-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TARCEVA 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TARCEVA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TARCEVA 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
erlotinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tarceva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tarceva
3.
Come prendere Tarceva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tarceva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TARCEVA E A CHE COSA SERVE
Tarceva contiene il principio attivo erlotinib. Tarceva è un
medicinale usato per trattare il tumore e
agisce ostacolando l’attività di una proteina chiamata recettore
del fattore di crescita epidermico
(EGFR); tale proteina è coinvolta nella crescita e nella diffusione
delle cellule tumorali.
Tarceva è indicato per gli adulti. Questo medicinale può esserle
prescritto se ha un tumore al polmone
non a piccole cellule in stadio avanzato. Può esserle prescritto come
terapia iniziale o come terapia se
la malattia rimane per lo più immodificata dopo la chemioterapia
iniziale, a condizione che le cellule
tumorali presentino delle specifiche mutazioni dell’EGFR. Può
esserle anche prescritto se la
chemioterapia precedente non è riuscita a fermare la malattia.
Questo medicinale può esserle anche prescritto in associazione con un
altro trattamento chiamato
gemcitabina se ha un tumore al pancreas allo stadio metastat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tarceva 25 mg compresse rivestite con film
Tarceva 100 mg compresse rivestite con film
Tarceva 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Tarceva 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di erlotinib (come
erlotinib cloridrato).
Tarceva 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di erlotinib (come
erlotinib cloridrato).
Tarceva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di erlotinib (come
erlotinib cloridrato).
Eccipienti con effetti noti
_Tarceva 25 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 27,43 mg di
lattosio monoidrato.
_Tarceva 100 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 69,21 mg di
lattosio monoidrato.
_Tarceva 150 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene 103,82 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Tarceva 25 mg compresse rivestite con film
Compresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T
25” incisa su un lato.
Tarceva 100 mg compresse rivestite con film
Compresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T
100” incisa su un lato.
Tarceva 150 mg compresse rivestite con film
Compresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T
150” incisa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule (
_Non-Small Cell Lung Cancer_
, NSCLC)
Tarceva è indicato nel trattamento di prima linea dei pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole
cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazioni
attivanti del recettore del fattore di
crescita dell'epidermide (
_Epidermal Growth Factor Receptor_
, EGFR).

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Norveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İzlandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-04-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin