Tarceva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2023

Ingredient activ:

erlotinib

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L01EB02

INN (nume internaţional):

erlotinib

Grupul Terapeutică:

Agenti antineoplastici

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Non a piccole cellule del polmone (NSCLC)Tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di EGFR e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. Tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. In pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di EGFR, Tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. In caso di prescrizione di Tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. Nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-IHC - negativo tumori. Pancreas cancerTarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. In caso di prescrizione di Tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2005-09-19

Prospect

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TARCEVA 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TARCEVA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TARCEVA 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
erlotinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tarceva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tarceva
3.
Come prendere Tarceva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tarceva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TARCEVA E A CHE COSA SERVE
Tarceva contiene il principio attivo erlotinib. Tarceva è un
medicinale usato per trattare il tumore e
agisce ostacolando l’attività di una proteina chiamata recettore
del fattore di crescita epidermico
(EGFR); tale proteina è coinvolta nella crescita e nella diffusione
delle cellule tumorali.
Tarceva è indicato per gli adulti. Questo medicinale può esserle
prescritto se ha un tumore al polmone
non a piccole cellule in stadio avanzato. Può esserle prescritto come
terapia iniziale o come terapia se
la malattia rimane per lo più immodificata dopo la chemioterapia
iniziale, a condizione che le cellule
tumorali presentino delle specifiche mutazioni dell’EGFR. Può
esserle anche prescritto se la
chemioterapia precedente non è riuscita a fermare la malattia.
Questo medicinale può esserle anche prescritto in associazione con un
altro trattamento chiamato
gemcitabina se ha un tumore al pancreas allo stadio metastat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tarceva 25 mg compresse rivestite con film
Tarceva 100 mg compresse rivestite con film
Tarceva 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Tarceva 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di erlotinib (come
erlotinib cloridrato).
Tarceva 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di erlotinib (come
erlotinib cloridrato).
Tarceva 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di erlotinib (come
erlotinib cloridrato).
Eccipienti con effetti noti
_Tarceva 25 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 27,43 mg di
lattosio monoidrato.
_Tarceva 100 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 69,21 mg di
lattosio monoidrato.
_Tarceva 150 mg compresse rivestite con film _
Ogni compressa rivestita con film da 150 mg contiene 103,82 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Tarceva 25 mg compresse rivestite con film
Compresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T
25” incisa su un lato.
Tarceva 100 mg compresse rivestite con film
Compresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T
100” incisa su un lato.
Tarceva 150 mg compresse rivestite con film
Compresse bianco-giallastre, rotonde, biconvesse, con la scritta “T
150” incisa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule (
_Non-Small Cell Lung Cancer_
, NSCLC)
Tarceva è indicato nel trattamento di prima linea dei pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole
cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazioni
attivanti del recettore del fattore di
crescita dell'epidermide (
_Epidermal Growth Factor Receptor_
, EGFR).

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-04-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-04-2019
Prospect Prospect cehă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-04-2019
Prospect Prospect daneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-04-2019
Prospect Prospect germană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-04-2019
Prospect Prospect estoniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-04-2019
Prospect Prospect greacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-04-2019
Prospect Prospect engleză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-04-2019
Prospect Prospect franceză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-04-2019
Prospect Prospect letonă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-04-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-04-2019
Prospect Prospect maghiară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-04-2019
Prospect Prospect malteză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-04-2019
Prospect Prospect olandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-04-2019
Prospect Prospect poloneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-04-2019
Prospect Prospect portugheză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-04-2019
Prospect Prospect română 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-04-2019
Prospect Prospect slovacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-04-2019
Prospect Prospect slovenă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-04-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-04-2019
Prospect Prospect suedeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-04-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 21-07-2013
Prospect Prospect islandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 21-07-2013
Prospect Prospect croată 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-04-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor