Taltz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ixekizumab

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kodu:

L04AC

INN (International Adı):

ixekizumab

Terapötik grubu:

Imunossupressores

Terapötik alanı:

Psoríase

Terapötik endikasyonlar:

Placa psoriasisTaltz é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. Psoriática arthritisTaltz, sozinho ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos que responderam inadequadamente, ou que são intolerantes a um ou mais doenças anti-reumáticas de drogas (DMCD) terapias.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALTZ 80 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ixecizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Taltz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Taltz
3.
Como utilizar Taltz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Taltz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALTZ E PARA QUE É UTILIZADO
Taltz contém a substância ativa ixecizumab.
Taltz é indicado para o tratamento das doenças inflamatórias a
seguir descritas:
•
Psoríase em placas em adultos
•
Psoríase em placas em crianças a partir dos 6 anos e com um peso
corporal de, pelo menos,
25 kg e em adolescentes
•
Artrite psoriática em adultos
_ _
•
Espondiloartrite axial radiográfica em adultos
_ _
•
Espondiloartrite axial não-radiográfica em adultos
_ _
O ixecizumab pertence a um grupo de medicamentos denominados
inibidores das interleucinas (IL).
Este medicamento atua bloqueando a atividade de uma proteína chamada
IL-17A, que promove a
psoríase e a doença inflamatória das articulações e da coluna.
Psoríase em placas
Taltz é utilizado para tratar uma doença da pele chamada
“psoríase em placas” em adultos e em
crianças a partir dos 6 anos e com um peso corporal de, pelo menos,
25 kg e em adolescentes nos
quais a doença é moderada a grave. Taltz reduz os sinais e sintom
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Taltz 80 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 80 mg de ixecizumab em 1 ml.
Ixecizumab é produzido em células de Ovário do Hamster Chinês por
tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para injeção (injetável).
A solução é límpida e incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Psoríase em placas
Taltz é indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a
grave, em adultos que são
elegíveis para terapêutica sistémica.
Psoríase em placas pediátrica
Taltz é indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a
grave, em crianças a partir dos
6 anos de idade e com um peso corporal de, pelo menos, 25 kg, e
também adolescentes elegíveis para
terapêutica sistémica.
Artrite psoriática
Taltz, em monoterapia ou em associação com o metotrexato é indicado
para o tratamento da artrite
psoriática ativa em doentes adultos com uma resposta insuficiente ou
intolerantes ao tratamento com
um ou mais fármacos antirreumatismais modificadores da doença
(DMARD) (ver secção 5.1).
Espondiloartrite axial
_Espondilite anquilosante_
(
_espondiloartrite axial radiográfica _
)
Taltz é indicado para o tratamento da espondilite anquilosante ativa
em doentes adultos com uma
resposta insuficiente à terapêutica convencional.
_Espondiloartrite axial não-radiográfica _
Taltz é indicado para o tratamento da espondiloartrite axial
não-radiográfica ativa em doentes adultos
com sinais objetivos de inflamação, revelados pela elevação da
proteína C-reativa (PCR) e/ou imagens
de ressonância magnética (RM) e com uma resposta insuficiente a
anti-inflamatórios não-esteroides
(AINE).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deverá ser utilizado sob a orientação e
supervisão de um médico com exp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin