Taltz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2023

Ingredient activ:

ixekizumab

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Codul ATC:

L04AC

INN (nume internaţional):

ixekizumab

Grupul Terapeutică:

Imunossupressores

Zonă Terapeutică:

Psoríase

Indicații terapeutice:

Placa psoriasisTaltz é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. Psoriática arthritisTaltz, sozinho ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos que responderam inadequadamente, ou que são intolerantes a um ou mais doenças anti-reumáticas de drogas (DMCD) terapias.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                75
B. FOLHETO INFORMATIVO
76
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALTZ 80 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
ixecizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Taltz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Taltz
3.
Como utilizar Taltz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Taltz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALTZ E PARA QUE É UTILIZADO
Taltz contém a substância ativa ixecizumab.
Taltz é indicado para o tratamento das doenças inflamatórias a
seguir descritas:
•
Psoríase em placas em adultos
•
Psoríase em placas em crianças a partir dos 6 anos e com um peso
corporal de, pelo menos,
25 kg e em adolescentes
•
Artrite psoriática em adultos
_ _
•
Espondiloartrite axial radiográfica em adultos
_ _
•
Espondiloartrite axial não-radiográfica em adultos
_ _
O ixecizumab pertence a um grupo de medicamentos denominados
inibidores das interleucinas (IL).
Este medicamento atua bloqueando a atividade de uma proteína chamada
IL-17A, que promove a
psoríase e a doença inflamatória das articulações e da coluna.
Psoríase em placas
Taltz é utilizado para tratar uma doença da pele chamada
“psoríase em placas” em adultos e em
crianças a partir dos 6 anos e com um peso corporal de, pelo menos,
25 kg e em adolescentes nos
quais a doença é moderada a grave. Taltz reduz os sinais e sintom
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Taltz 80 mg solução injetável em seringa pré-cheia.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 80 mg de ixecizumab em 1 ml.
Ixecizumab é produzido em células de Ovário do Hamster Chinês por
tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para injeção (injetável).
A solução é límpida e incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Psoríase em placas
Taltz é indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a
grave, em adultos que são
elegíveis para terapêutica sistémica.
Psoríase em placas pediátrica
Taltz é indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a
grave, em crianças a partir dos
6 anos de idade e com um peso corporal de, pelo menos, 25 kg, e
também adolescentes elegíveis para
terapêutica sistémica.
Artrite psoriática
Taltz, em monoterapia ou em associação com o metotrexato é indicado
para o tratamento da artrite
psoriática ativa em doentes adultos com uma resposta insuficiente ou
intolerantes ao tratamento com
um ou mais fármacos antirreumatismais modificadores da doença
(DMARD) (ver secção 5.1).
Espondiloartrite axial
_Espondilite anquilosante_
(
_espondiloartrite axial radiográfica _
)
Taltz é indicado para o tratamento da espondilite anquilosante ativa
em doentes adultos com uma
resposta insuficiente à terapêutica convencional.
_Espondiloartrite axial não-radiográfica _
Taltz é indicado para o tratamento da espondiloartrite axial
não-radiográfica ativa em doentes adultos
com sinais objetivos de inflamação, revelados pela elevação da
proteína C-reativa (PCR) e/ou imagens
de ressonância magnética (RM) e com uma resposta insuficiente a
anti-inflamatórios não-esteroides
(AINE).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deverá ser utilizado sob a orientação e
supervisão de um médico com exp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-05-2016
Prospect Prospect cehă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-05-2016
Prospect Prospect daneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-05-2016
Prospect Prospect germană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-05-2016
Prospect Prospect estoniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-05-2016
Prospect Prospect greacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-05-2016
Prospect Prospect engleză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-05-2016
Prospect Prospect franceză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-05-2016
Prospect Prospect italiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-05-2016
Prospect Prospect letonă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-05-2016
Prospect Prospect maghiară 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-05-2016
Prospect Prospect malteză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-05-2016
Prospect Prospect olandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-05-2016
Prospect Prospect poloneză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-05-2016
Prospect Prospect română 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-05-2016
Prospect Prospect slovacă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-05-2016
Prospect Prospect slovenă 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-05-2016
Prospect Prospect suedeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2023
Prospect Prospect islandeză 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2023
Prospect Prospect croată 22-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor