Taltz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ixekizumab

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kodu:

L04AC

INN (International Adı):

ixekizumab

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Psoriasi

Terapötik endikasyonlar:

Placca psoriasisTaltz è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. Psoriasica arthritisTaltz, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che non abbiano risposto adeguatamente o che sono intolleranti ad uno o più disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) terapie.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TALTZ 80 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ixekizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Taltz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Taltz
3.
Come usare Taltz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Taltz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TALTZ E A COSA SERVE
Taltz contiene il principio attivo ixekizumab.
Taltz è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie di
seguito elencate:
•
psoriasi a placche negli adulti
•
psoriasi a placche nei bambini a partire da 6 anni di età e con un
peso corporeo di almeno 25 kg
e negli adolescenti
•
artrite psoriasica negli adulti
•
spondiloartrite assiale radiografica negli adulti
•
spondiloartrite assiale non radiografica negli adulti
Ixekizumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL).
Questo medicinale agisce bloccando l’attività di una proteina
chiamata IL-17A, che favorisce il
manifestarsi della psoriasi e di malattie infiammatorie delle
articolazioni e della spina dorsale.
Psoriasi a placche
Taltz è usato per il trattamento di una patologia della cute chiamata
“psoriasi a placche” di grado da
moderato a grave negli adulti, nei bambini a partire da 6 anni di età
e con un peso corporeo di almeno
25 kg e negli adolescenti. Taltz riduce i segni e 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Taltz 80 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 80 mg di ixekizumab in 1 mL.
Ixekizumab è prodotto in cellule CHO con la tecnica del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
La soluzione è limpida, da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Taltz è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di grado
da moderato a severo in adulti che
sono candidati ad una terapia sistemica.
Psoriasi a placche pediatrica
Taltz è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di grado
da moderato a severo in bambini a
partire da 6 anni di età e con un peso corporeo di almeno 25 kg e in
adolescenti che sono candidati ad
una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Taltz, da solo o in associazione a metotrexato è indicato per il
trattamento dell’artrite psoriasica attiva
in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti a uno o più farmaci
antireumatici modificanti la malattia (DMARD) (vedere paragrafo 5.1).
Spondiloartrite assiale
_Spondilite anchilosante (spondiloartrite assiale radiografica) _
Taltz è indicato per il trattamento della spondilite anchilosante
attiva in pazienti adulti che hanno
avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale.
_Spondiloartrite assiale non radiografica _
Taltz è indicato per il trattamento della spondiloartrite assiale non
radiografica attiva, con segni
obiettivi di infiammazione come indicato da valori elevati di proteina
C reattiva (PCR) e/o evidenza
alla risonanza magnetica (RM), in pazienti adulti che hanno avuto una
risposta inadeguata ai farmaci
anti-infiammatori non steroidei (FANS).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato sotto la guida e la supervisione
d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin