Taltz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-02-2023

Bahan aktif:

ixekizumab

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Kode ATC:

L04AC

INN (Nama Internasional):

ixekizumab

Kelompok Terapi:

immunosoppressori

Area terapi:

Psoriasi

Indikasi Terapi:

Placca psoriasisTaltz è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. Psoriasica arthritisTaltz, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che non abbiano risposto adeguatamente o che sono intolleranti ad uno o più disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) terapie.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TALTZ 80 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ixekizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Taltz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Taltz
3.
Come usare Taltz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Taltz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TALTZ E A COSA SERVE
Taltz contiene il principio attivo ixekizumab.
Taltz è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie di
seguito elencate:
•
psoriasi a placche negli adulti
•
psoriasi a placche nei bambini a partire da 6 anni di età e con un
peso corporeo di almeno 25 kg
e negli adolescenti
•
artrite psoriasica negli adulti
•
spondiloartrite assiale radiografica negli adulti
•
spondiloartrite assiale non radiografica negli adulti
Ixekizumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL).
Questo medicinale agisce bloccando l’attività di una proteina
chiamata IL-17A, che favorisce il
manifestarsi della psoriasi e di malattie infiammatorie delle
articolazioni e della spina dorsale.
Psoriasi a placche
Taltz è usato per il trattamento di una patologia della cute chiamata
“psoriasi a placche” di grado da
moderato a grave negli adulti, nei bambini a partire da 6 anni di età
e con un peso corporeo di almeno
25 kg e negli adolescenti. Taltz riduce i segni e 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Taltz 80 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 80 mg di ixekizumab in 1 mL.
Ixekizumab è prodotto in cellule CHO con la tecnica del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
La soluzione è limpida, da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Taltz è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di grado
da moderato a severo in adulti che
sono candidati ad una terapia sistemica.
Psoriasi a placche pediatrica
Taltz è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di grado
da moderato a severo in bambini a
partire da 6 anni di età e con un peso corporeo di almeno 25 kg e in
adolescenti che sono candidati ad
una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Taltz, da solo o in associazione a metotrexato è indicato per il
trattamento dell’artrite psoriasica attiva
in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti a uno o più farmaci
antireumatici modificanti la malattia (DMARD) (vedere paragrafo 5.1).
Spondiloartrite assiale
_Spondilite anchilosante (spondiloartrite assiale radiografica) _
Taltz è indicato per il trattamento della spondilite anchilosante
attiva in pazienti adulti che hanno
avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale.
_Spondiloartrite assiale non radiografica _
Taltz è indicato per il trattamento della spondiloartrite assiale non
radiografica attiva, con segni
obiettivi di infiammazione come indicato da valori elevati di proteina
C reattiva (PCR) e/o evidenza
alla risonanza magnetica (RM), in pazienti adulti che hanno avuto una
risposta inadeguata ai farmaci
anti-infiammatori non steroidei (FANS).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato sotto la guida e la supervisione
d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen