Taltz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ixekizumab

Prieinama:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC kodas:

L04AC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ixekizumab

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Psoriasi

Terapinės indikacijos:

Placca psoriasisTaltz è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche in adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. Psoriasica arthritisTaltz, da solo o in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che non abbiano risposto adeguatamente o che sono intolleranti ad uno o più disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) terapie.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2016-04-25

Pakuotės lapelis

                                79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TALTZ 80 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ixekizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Taltz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Taltz
3.
Come usare Taltz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Taltz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TALTZ E A COSA SERVE
Taltz contiene il principio attivo ixekizumab.
Taltz è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie di
seguito elencate:
•
psoriasi a placche negli adulti
•
psoriasi a placche nei bambini a partire da 6 anni di età e con un
peso corporeo di almeno 25 kg
e negli adolescenti
•
artrite psoriasica negli adulti
•
spondiloartrite assiale radiografica negli adulti
•
spondiloartrite assiale non radiografica negli adulti
Ixekizumab appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori
dell’interleuchina (IL).
Questo medicinale agisce bloccando l’attività di una proteina
chiamata IL-17A, che favorisce il
manifestarsi della psoriasi e di malattie infiammatorie delle
articolazioni e della spina dorsale.
Psoriasi a placche
Taltz è usato per il trattamento di una patologia della cute chiamata
“psoriasi a placche” di grado da
moderato a grave negli adulti, nei bambini a partire da 6 anni di età
e con un peso corporeo di almeno
25 kg e negli adolescenti. Taltz riduce i segni e 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Taltz 80 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 80 mg di ixekizumab in 1 mL.
Ixekizumab è prodotto in cellule CHO con la tecnica del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
La soluzione è limpida, da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Taltz è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di grado
da moderato a severo in adulti che
sono candidati ad una terapia sistemica.
Psoriasi a placche pediatrica
Taltz è indicato per il trattamento della psoriasi a placche di grado
da moderato a severo in bambini a
partire da 6 anni di età e con un peso corporeo di almeno 25 kg e in
adolescenti che sono candidati ad
una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Taltz, da solo o in associazione a metotrexato è indicato per il
trattamento dell’artrite psoriasica attiva
in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o che sono
intolleranti a uno o più farmaci
antireumatici modificanti la malattia (DMARD) (vedere paragrafo 5.1).
Spondiloartrite assiale
_Spondilite anchilosante (spondiloartrite assiale radiografica) _
Taltz è indicato per il trattamento della spondilite anchilosante
attiva in pazienti adulti che hanno
avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale.
_Spondiloartrite assiale non radiografica _
Taltz è indicato per il trattamento della spondiloartrite assiale non
radiografica attiva, con segni
obiettivi di infiammazione come indicato da valori elevati di proteina
C reattiva (PCR) e/o evidenza
alla risonanza magnetica (RM), in pazienti adulti che hanno avuto una
risposta inadeguata ai farmaci
anti-infiammatori non steroidei (FANS).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato sotto la guida e la supervisione
d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją