Tacforius

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tacrolimus monohydrate

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Immunosuppressants

Terapötik alanı:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2017-12-08

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TACFORIUS 0.5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 1 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 3 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs and illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tacforius is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tacforius
3.
How to take Tacforius
4.
Possible side effects
5.
How to store Tacforius
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TACFORIUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tacforius contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your organ
transplant (liver, kidney), your body’s immune system will try to
reject the new organ. Tacforius is
used to control your body’s immune response, enabling your body to
accept the transplanted organ.
You may also be given Tacforius for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Tacforius is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TACFORIUS
_ _
DO NOT TAKE TACFORIUS_ _
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Tacrolimus immediate release capsules (e.g, Tacni) and 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 0.5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 53.725 mg lactose.
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 107.45 mg lactose.
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 3 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 322.35 mg lactose.
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipients with known effect _
Each capsule contains 537.25 mg lactose and 0.0154 mg ponceau 4R.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release hard capsule (prolonged-release capsule)
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the light yellow capsule
cap and “0.5 mg” on the light orange
capsule body.
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the white capsule cap and
“1 mg” on the light orange capsule
body.
3
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the light orange capsule
cap and “3 mg” on the light orange
capsule body.
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the greyish red capsule
cap and “5 mg” on the light orange
capsule body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin