Tacforius

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-01-2023

Aktiv ingrediens:

tacrolimus monohydrate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indikasjoner:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-12-08

Informasjon til brukeren

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TACFORIUS 0.5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 1 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 3 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs and illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tacforius is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tacforius
3.
How to take Tacforius
4.
Possible side effects
5.
How to store Tacforius
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TACFORIUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tacforius contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your organ
transplant (liver, kidney), your body’s immune system will try to
reject the new organ. Tacforius is
used to control your body’s immune response, enabling your body to
accept the transplanted organ.
You may also be given Tacforius for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Tacforius is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TACFORIUS
_ _
DO NOT TAKE TACFORIUS_ _
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Tacrolimus immediate release capsules (e.g, Tacni) and 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 0.5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 53.725 mg lactose.
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 107.45 mg lactose.
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 3 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 322.35 mg lactose.
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipients with known effect _
Each capsule contains 537.25 mg lactose and 0.0154 mg ponceau 4R.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release hard capsule (prolonged-release capsule)
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the light yellow capsule
cap and “0.5 mg” on the light orange
capsule body.
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the white capsule cap and
“1 mg” on the light orange capsule
body.
3
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the light orange capsule
cap and “3 mg” on the light orange
capsule body.
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the greyish red capsule
cap and “5 mg” on the light orange
capsule body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk