Tacforius

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tacrolimus monohydrate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapeutické indikácie:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2017-12-08

Príbalový leták

                                51
B. PACKAGE LEAFLET
52
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TACFORIUS 0.5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 1 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 3 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
TACFORIUS 5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs and illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tacforius is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tacforius
3.
How to take Tacforius
4.
Possible side effects
5.
How to store Tacforius
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TACFORIUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tacforius contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your organ
transplant (liver, kidney), your body’s immune system will try to
reject the new organ. Tacforius is
used to control your body’s immune response, enabling your body to
accept the transplanted organ.
You may also be given Tacforius for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Tacforius is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TACFORIUS
_ _
DO NOT TAKE TACFORIUS_ _
-
if you are allergic to tacrolimus or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Tacrolimus immediate release capsules (e.g, Tacni) and 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 0.5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 53.725 mg lactose.
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 107.45 mg lactose.
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 3 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipient with known effect _
Each capsule contains 322.35 mg lactose.
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
_Excipients with known effect _
Each capsule contains 537.25 mg lactose and 0.0154 mg ponceau 4R.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release hard capsule (prolonged-release capsule)
Tacforius 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the light yellow capsule
cap and “0.5 mg” on the light orange
capsule body.
Tacforius 1 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the white capsule cap and
“1 mg” on the light orange capsule
body.
3
Tacforius 3 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the light orange capsule
cap and “3 mg” on the light orange
capsule body.
Tacforius 5 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprinted with “TR” on the greyish red capsule
cap and “5 mg” on the light orange
capsule body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov