Syvazul BTV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão ALG2006/01 E1, Inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão BTV-4/SPA-1/2004, Inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão BEL2006/01

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 3)

Terapötik grubu:

Cattle; Sheep

Terapötik alanı:

Inativadas vacinas virais

Terapötik endikasyonlar:

Para a imunização ativa de ovelhas para evitar viraemia e a reduzir os sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* e sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4 imunização ativa de gado para evitar viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* causada pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2019-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                16
B.
FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
SYVAZUL BTV SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA OVINOS E BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Av. Párroco Pablo Diez, 49-57
24010 LEÓN
ESPANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Parque Tecnológico de León
Av. Portugal s/n
Parcelas M15-M16
24009 LEÓN
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Syvazul BTV suspensão injetável para ovinos e bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS*:
Vírus da língua azul (BTV) inativado
PR** ≥ 1
* Máximo de dois serotipos diferentes inativados do vírus da língua
azul:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
ALG2006/01 E1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BEL2006/01
** Potência relativa medida por ELISA relativamente a uma vacina de
referência cuja eficácia foi
demonstrada por prova virulenta na espécie-alvo.
O número e o(s) tipo(s) de estirpes incluídos no produto final
serão adaptados à situação
epidemiológica corrente no momento da formulação do produto final e
serão indicados no rótulo.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
2,08 mg
Saponina semipurificada de
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
18
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,1 mg
Suspensão injetável branca-rosada facilmente homogeneizada por
agitação.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Ovinos:
Imunização ativa de ovinos para prevenir a viremia* e reduzir os
sinais clínicos e as lesões causados
pelos serotipos 1 e/ou 8 do vírus da língua azul e/ou reduzir a
viremia* e os sinais clínicos e as lesões
causados pelo serotipo 4 do vírus da língua azul (combinação de um
máximo de 2 serotipos).
*Inf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Syvazul BTV suspensão injetável para ovinos e bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS*:
Vírus da língua azul (BTV) inativado
PR** ≥ 1
* Máximo de dois serotipos diferentes inativados do vírus da língua
azul:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1 (BTV-1), estirpe
ALG2006/01 E1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 4 (BTV-4), estirpe
BTV-4/SPA-1/2004
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8 (BTV-8), estirpe
BEL2006/01
** Potência relativa medida por ELISA relativamente a uma vacina de
referência cuja eficácia foi
demonstrada por prova virulenta na espécie-alvo.
O número e o(s) tipo(s) de estirpes incluídos no produto final
serão adaptados à situação
epidemiológica corrente no momento da formulação do produto final e
serão indicados no rótulo.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
2,08 mg
Saponina semipurificada de
_Quillaja saponaria_
0,2 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,1 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão branca-rosada facilmente homogeneizada por agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos e bovinos.
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Ovinos:
Imunização ativa de ovinos para prevenir a viremia* e reduzir os
sinais clínicos e as lesões causados
pelos serotipos 1 e/ou 8 do vírus da língua azul e/ou reduzir a
viremia* e os sinais clínicos e as lesões
causados pelo serotipo 4 do vírus da língua azul (combinação de um
máximo de 2 serotipos).
*Inferior ao nível de deteção por método validado de RT-PCR, 1,32
log
10
DICT
50
/ml
Início da imunidade: 39 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: um ano após completado o esquema de
vacinação primária.
3
Bovinos:
Imunização ativa de bovinos para prevenir a viremia* causada pelos
serotipos 1 e/ou 8 do v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-01-1970

Belge geçmişini görüntüleyin