SYNERCID (180+420)MG/VIAL PD.C.SO.IN

Ülke: Yunanistan

Dil: Yunanca

Kaynak: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktif bileşen:

QUINUPRISTIN / DALFOPRISTIN

Mevcut itibaren:

MONARCH PHARMACEUTICALS IRELAND, DUBLIN, IRELAND

ATC kodu:

J01FG02

Doz:

(180+420)MG/VIAL

Farmasötik formu:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Terapötik alanı:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ürün özellikleri

ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-03-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Synercid κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Κάθε   φιαλίδιο   των   500  mg  περιέχει     150   mg    quinupristin  (κινουπριστίνη)   και   350   mg 
dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων.
Κάθε   φιαλίδιο   των   600  mg  περιέχει     180   mg    quinupristin  (κινουπριστίνη)   και   420   mg 
dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων.
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ 
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ελαφρώς κίτρινη έως κίτρινη συμπαγής μάζα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Synercid πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον εφόσον έχει τεκμηριωθεί ότι δεν υπάρχει άλλος 
αντιβακτηριδιακός παράγοντας δραστικός έναντι του υπεύθυνου(ων) μικροοργανισμού(ών) και 
όταν δεν υπάρχει άλλο φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία της λοίμωξης του συγκεκριμένου 
ασθενούς.
Το Synercid ενδείκνυται για τη θεραπεία των τριών ακολούθων λο