SYNERCID (180+420)MG/VIAL PD.C.SO.IN

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-04-2024

有効成分:

QUINUPRISTIN / DALFOPRISTIN

から入手可能:

MONARCH PHARMACEUTICALS IRELAND, DUBLIN, IRELAND

ATCコード:

J01FG02

投薬量:

(180+420)MG/VIAL

医薬品形態:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

治療領域:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

製品の特徴

                                ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-03-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Synercid κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 
Κάθε   φιαλίδιο   των   500  mg  περιέχει     150   mg    quinupristin  (κινουπριστίνη)   και   350   mg 
dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων.
Κάθε   φιαλίδιο   των   600  mg  περιέχει     180   mg    quinupristin  (κινουπριστίνη)   και   420   mg 
dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων.
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ 
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ελαφρώς κίτρινη έως κίτρινη συμπαγής μάζα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Synercid πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον εφόσον έχει τεκμηριωθεί ότι δεν υπάρχει άλλος 
αντιβακτηριδιακός παράγοντας δραστικός έναντι του υπεύθυνου(ων) μικροοργανισμού(ών) και 
όταν δεν υπάρχει άλλο φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία της λοίμωξης του συγκεκριμένου 
ασθενούς.
Το Synercid ενδείκνυται για τη θεραπεία των τριών ακολούθων λο
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索