SUPRELORIN 9,4 MG IMPLANTE PARA PERROS

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-01-2017

Aktif bileşen:

DESLORELINA ACETATO

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QH01CA93

INN (International Adı):

DESLORELINA ACETATE

Farmasötik formu:

IMPLANTE

Kompozisyon:

Excipientes: ACEITE DE PALMA HIDROGENADO, LECITINA

Uygulama yolu:

VÍA SUBCUTÁNEA

Reçete türü:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapötik grubu:

Perros

Terapötik alanı:

Deslorelina

Ürün özeti:

SUPRELORIN 9,4 MG IMPLANTE PARA PERROS CAJA CON 2 IMPLANTES Y 1 APLICADOR Suspenso No comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-02

Bilgilendirme broşürü

                                 
1 
 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suprelorin 4,7 mg implante para perros 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
 
Deslorelina (como acetato de deslorelina) 
 
4,7 mg 
 
EXCIPIENTES: 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Implante 
Implante cilíndrico de color blanco a amarillo pálido. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros (machos). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Inducción de la esterilidad transitoria en perros machos
sexualmente maduros, sin castrar y sanos. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES 
 
La esterilidad se consigue a las 6 semanas de
iniciar el tratamiento y dura como mínimo hasta los 
6 meses. Los perros tratados
deberán por lo tanto seguir separados de las hembras
en celo durante las 
primeras seis semanas después de iniciar el tratamiento. 
 
Durante los ensayos clínicos, uno de los 75 perros tratados
con el medicamento se apareó con una 
hembra en celo en los seis meses siguientes a la
implantación, pero no hubo gestación. Si un perro 
tratado se aparea con una hembra entre las seis semanas y seis
meses después del tratamiento, deberán 
adoptarse las medidas apropiadas para descartar el riesgo de
gestación.  
 
En raros casos (>0.01 % - <0.1%)., se ha reportado una sospecha
de falta de la eficacia esperada (en la 
mayoría de los casos  se reportó la ausencia de la  
reducción del tamaño testicular y/o las hembras se 
cubrieron). Sólo los niveles de testosterona (p.e
marcador establecido de la fertilidad)  pueden 
confirmar definitivamente una falta de ef
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
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ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Suprelorin 4,7 mg implante para perros 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
 
Deslorelina (como acetato de deslorelina) 
 
4,7 mg 
 
EXCIPIENTES: 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Implante 
Implante cilíndrico de color blanco a amarillo pálido. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros (machos). 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Inducción de la esterilidad transitoria en perros machos
sexualmente maduros, sin castrar y sanos. 
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES 
 
La esterilidad se consigue a las 6 semanas de
iniciar el tratamiento y dura como mínimo hasta los 
6 meses. Los perros tratados
deberán por lo tanto seguir separados de las hembras
en celo durante las 
primeras seis semanas después de iniciar el tratamiento. 
 
Durante los ensayos clínicos, uno de los 75 perros tratados
con el medicamento se apareó con una 
hembra en celo en los seis meses siguientes a la
implantación, pero no hubo gestación. Si un perro 
tratado se aparea con una hembra entre las seis semanas y seis
meses después del tratamiento, deberán 
adoptarse las medidas apropiadas para descartar el riesgo de
gestación.  
 
En raros casos (>0.01 % - <0.1%)., se ha reportado una sospecha
de falta de la eficacia esperada (en la 
mayoría de los casos  se reportó la ausencia de la  
reducción del tamaño testicular y/o las hembras se 
cubrieron). Sólo los niveles de testosterona (p.e
marcador establecido de la fertilidad)  pueden 
confirmar definitivamente una falta de ef
                                
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