Stronghold Plus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

selamectin, sarolaner

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QP54AA55

INN (International Adı):

selamectin, sarolaner

Terapötik grubu:

mačky

Terapötik alanı:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Macrocyclic laktónov, , kombinácie

Terapötik endikasyonlar:

Pre mačky s rizikovým alebo zmiešaným parazitným zamorením kličkami a blechami, vši, roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými červami. Veterinárny liek je indikovaný výhradne vtedy, keď sa používa proti kliešťom a jednému alebo viacerým iným cieľovým parazitom.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 5–10 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
Selamectinum/Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Stronghold Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zvier
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Stronghold Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zviera prístup.
-
Tento liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie
pri kontrole alergie na blšie
uhryznutie (FAD).
-
Liečba napadnutia kliešťami. Tento liek má okamžitý akaricídny
účinok s trvaním 5 týždňov na
_Ixodes ricinus_
a
_Ixodes hexagonus_
a 4 týždne na
_Dermacentor reticulatus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Liečba ušného svrabu (
_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin