Stronghold Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

selamectin, sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP54AA55

INN (Internationale Bezeichnung):

selamectin, sarolaner

Therapiegruppe:

mačky

Therapiebereich:

Antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, Macrocyclic laktónov, , kombinácie

Anwendungsgebiete:

Pre mačky s rizikovým alebo zmiešaným parazitným zamorením kličkami a blechami, vši, roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými červami. Veterinárny liek je indikovaný výhradne vtedy, keď sa používa proti kliešťom a jednému alebo viacerým iným cieľovým parazitom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2017-02-08

Gebrauchsinformation

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SPOT-ON ROZTOK PRE MAČKY > 5–10 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
Selamectinum/Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Stronghold Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zvier
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg spot-on roztok pre mačky ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg spot-on roztok pre mačky > 2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg spot-on roztok pre mačky > 5–10 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá jednodávková dávka (pipeta) obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Stronghold Plus spot-on roztok
Objem pipety (ml)
Selamectinum (mg)
Sarolanerum (mg)
mačky ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
mačky > 2,5–5 kg
0,5
30
5
mačky > 5–10 kg
1
60
10
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén 0,2 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Číry, bezfarebný až žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre mačky postihnuté alebo ohrozené zmiešanou parazitárnou
infestáciou kliešťami a blchami, všami,
roztočmi, gastrointestinálnymi nematódami alebo srdcovými
červami. Tento liek je indikovaný
výhradne na použitie proti kliešťom a jednému alebo viacerým
ďalším cieľovým parazitom pri
výskyte naraz.
EKTOPARAZITY:
-
Liečba a prevencia infestácie blchami (
_Ctenocephalides_
spp.). Tento liek má okamžitý smrtiaci
účinok na blchy s trvaním 5 týždňov vrátane prevencie
ďalšieho napadnutia. Počas 5 týždňov
usmrcuje dospelé blchy pred tým, ako nakladú vajíčka. Vďaka
svojmu ovocídnemu a
larvicídnemu pôsobeniu môže pomáhať kontrolovať existujúce
zamorenie okolitého prostredia
blchami v priestoroch, do ktorých má zviera prístup.
-
Tento liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie
pri kontrole alergie na blšie
uhryznutie (FAD).
-
Liečba napadnutia kliešťami. Tento liek má okamžitý akaricídny
účinok s trvaním 5 týždňov na
_Ixodes ricinus_
a
_Ixodes hexagonus_
a 4 týždne na
_Dermacentor reticulatus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
.
-
Liečba ušného svrabu (
_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen