Sprycel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasatinib

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Agents antinéoplasiques

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome Philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC Ph+ CP) ou de la LMC Ph+ CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) en combinaison avec la chimiothérapie. Sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de Philadelphie positif (Ph+) leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la LMC en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et lymphoïdes explosion de la LMC à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués LMC Ph+ en phase chronique (LMC Ph+-CP) ou de la LMC Ph+-CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Ürün özeti:

Revision: 41

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                115
B. NOTICE
116
Notice : information du patient
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
dasatinib
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPRYCEL ?
3.
Comment prendre SPRYCEL ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SPRYCEL ?
6.
Contenu de l'emballage et autre informations
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
SPRYCEL contient la substance active dasatinib. Ce traitement est
utilisé pour traiter la leucémie
myéloïde chronique (LMC), chez les patients adultes, adolescents et
les enfants âgés d'au moins 1 an.
La leucémie est un cancer touchant les globules blancs du sang. Ces
cellules permettent
habituellement à l'organisme de lutter contre les infections. Les
personnes atteintes de LMC présentent
une prolifération incontrôlée des globules blancs appelés
granulocytes. SPRYCEL permet de lutter
contre la prolifération de ces cellules leucémiques.
SPRYCEL est également utilisé pour traiter la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) à chromosome
Philadelphie (Ph+) chez les p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 27 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 67,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 70 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 94,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 108 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 135,0 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 140 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 189 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
3
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, rond, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "527" sur l'autre face.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, ovale, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "528" sur l'aut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin