Sprycel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasatinib

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome Philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC Ph+ CP) ou de la LMC Ph+ CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) en combinaison avec la chimiothérapie. Sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de Philadelphie positif (Ph+) leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la LMC en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et lymphoïdes explosion de la LMC à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués LMC Ph+ en phase chronique (LMC Ph+-CP) ou de la LMC Ph+-CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

ملخص المنتج:

Revision: 41

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                115
B. NOTICE
116
Notice : information du patient
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
dasatinib
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPRYCEL ?
3.
Comment prendre SPRYCEL ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SPRYCEL ?
6.
Contenu de l'emballage et autre informations
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
SPRYCEL contient la substance active dasatinib. Ce traitement est
utilisé pour traiter la leucémie
myéloïde chronique (LMC), chez les patients adultes, adolescents et
les enfants âgés d'au moins 1 an.
La leucémie est un cancer touchant les globules blancs du sang. Ces
cellules permettent
habituellement à l'organisme de lutter contre les infections. Les
personnes atteintes de LMC présentent
une prolifération incontrôlée des globules blancs appelés
granulocytes. SPRYCEL permet de lutter
contre la prolifération de ces cellules leucémiques.
SPRYCEL est également utilisé pour traiter la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) à chromosome
Philadelphie (Ph+) chez les p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 27 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 67,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 70 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 94,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 108 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 135,0 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 140 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 189 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
3
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, rond, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "527" sur l'autre face.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, ovale, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "528" sur l'aut
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات