Sprycel

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dasatinib

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L01EA02

Designació comuna internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Agents antinéoplasiques

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome Philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC Ph+ CP) ou de la LMC Ph+ CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) en combinaison avec la chimiothérapie. Sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de Philadelphie positif (Ph+) leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la LMC en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et lymphoïdes explosion de la LMC à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués LMC Ph+ en phase chronique (LMC Ph+-CP) ou de la LMC Ph+-CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Resumen del producto:

Revision: 41

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2006-11-20

Informació per a l'usuari

                                115
B. NOTICE
116
Notice : information du patient
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
dasatinib
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPRYCEL ?
3.
Comment prendre SPRYCEL ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SPRYCEL ?
6.
Contenu de l'emballage et autre informations
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
SPRYCEL contient la substance active dasatinib. Ce traitement est
utilisé pour traiter la leucémie
myéloïde chronique (LMC), chez les patients adultes, adolescents et
les enfants âgés d'au moins 1 an.
La leucémie est un cancer touchant les globules blancs du sang. Ces
cellules permettent
habituellement à l'organisme de lutter contre les infections. Les
personnes atteintes de LMC présentent
une prolifération incontrôlée des globules blancs appelés
granulocytes. SPRYCEL permet de lutter
contre la prolifération de ces cellules leucémiques.
SPRYCEL est également utilisé pour traiter la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) à chromosome
Philadelphie (Ph+) chez les p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 27 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 67,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 70 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 94,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 108 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 135,0 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 140 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 189 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
3
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, rond, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "527" sur l'autre face.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, ovale, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "528" sur l'aut
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents