Sprimeo HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA52

INN (International Adı):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapötik alanı:

Pressjoni għolja

Terapötik endikasyonlar:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Sprimeo HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Sprimeo HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                143
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
144
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sprimeo HCT u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sprimeo HCT
3.
Kif għandek tieħu Sprimeo HCT
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sprimeo HCT
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU SPRIMEO HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli ta’ Sprimeo HCT fihom żewġ sustanzi attivi, li jisimhom
aliskiren u hydrochlorothiazide. It-
tnejn li huma jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja
(ipertensjoni).
Aliskiren huwa sustanza li tagħmel parti minn klassi ġdida ta’
mediċini li jissejjħu inibituri ta’ renin.
Dawn inaqqsu l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-
demm jidjiequ u l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu,
u l-pressjoni tad-demm titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-ammont ta’ xogħol fuq il-qa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 25 mg lactose monohydrate u
24.5 mg wheat starch.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ pressjoni għolja naturali f’adulti.
Sprimeo HCT huwa indikat f’pazjenti li jkollhom pressjoni tad-demm
li ma tkunx qed tiġi
ikkontrollata sew b’aliskiren jew hydrochlorothiazide użati
waħidhom.
Sprimeo HCT huwa indikat bħala terapija ta’ sostituzzjoni
f’pazjenti li jkunu kontrollati sew
b’aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess
livell ta’ doża tat-taħlita.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża irrikkmandata ta’ Sprimeo HCT hija pillola waħda kuljum.
Sprimeo HCT għandu jittieħed
ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess ħin tal-ġurnata.
Il-meraq tal-grejpfrut m’għandux
jittieħed flimkien ma’ Sprimeo HCT.
L-effett kontra l-pressjoni għolja jidher l-aktar fi żmien ġimgħa
u l-akbar effett ġeneralment jidher fi
żmien 4 ġimgħat.
Pożoloġija f’pazjenti li ma jkunux ikkontrollati sew
b’monoterapija ta’ aliskeren jew
hydrochlorothiazide
Jista’ jkun irrikkmandat li d-doża taż-żewġ komponenti
individwali tiġi miżjuda bil-mod b’mod
individwali qabel ma’ jkunu maqluba għat-taħlita fissa. Meta jkun
xieraq fis-sens kliniku, bidla diretta
mill-monoterapija għat-taħlita fissa tista’ tiġi ikkunsidrata.
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata f’pazjenti li jkollhom
il-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-08-2012

Belge geçmişini görüntüleyin