Sprimeo HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA52

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pressjoni għolja

चिकित्सीय संकेत:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Sprimeo HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Sprimeo HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-23

सूचना पत्रक

                                143
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
144
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sprimeo HCT u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sprimeo HCT
3.
Kif għandek tieħu Sprimeo HCT
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sprimeo HCT
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU SPRIMEO HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli ta’ Sprimeo HCT fihom żewġ sustanzi attivi, li jisimhom
aliskiren u hydrochlorothiazide. It-
tnejn li huma jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja
(ipertensjoni).
Aliskiren huwa sustanza li tagħmel parti minn klassi ġdida ta’
mediċini li jissejjħu inibituri ta’ renin.
Dawn inaqqsu l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-
demm jidjiequ u l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu,
u l-pressjoni tad-demm titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-ammont ta’ xogħol fuq il-qa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 25 mg lactose monohydrate u
24.5 mg wheat starch.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ pressjoni għolja naturali f’adulti.
Sprimeo HCT huwa indikat f’pazjenti li jkollhom pressjoni tad-demm
li ma tkunx qed tiġi
ikkontrollata sew b’aliskiren jew hydrochlorothiazide użati
waħidhom.
Sprimeo HCT huwa indikat bħala terapija ta’ sostituzzjoni
f’pazjenti li jkunu kontrollati sew
b’aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess
livell ta’ doża tat-taħlita.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża irrikkmandata ta’ Sprimeo HCT hija pillola waħda kuljum.
Sprimeo HCT għandu jittieħed
ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess ħin tal-ġurnata.
Il-meraq tal-grejpfrut m’għandux
jittieħed flimkien ma’ Sprimeo HCT.
L-effett kontra l-pressjoni għolja jidher l-aktar fi żmien ġimgħa
u l-akbar effett ġeneralment jidher fi
żmien 4 ġimgħat.
Pożoloġija f’pazjenti li ma jkunux ikkontrollati sew
b’monoterapija ta’ aliskeren jew
hydrochlorothiazide
Jista’ jkun irrikkmandat li d-doża taż-żewġ komponenti
individwali tiġi miżjuda bil-mod b’mod
individwali qabel ma’ jkunu maqluba għat-taħlita fissa. Meta jkun
xieraq fis-sens kliniku, bidla diretta
mill-monoterapija għat-taħlita fissa tista’ tiġi ikkunsidrata.
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata f’pazjenti li jkollhom
il-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें