Sprimeo HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-08-2012

Ingredient activ:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA52

INN (nume internaţional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Zonă Terapeutică:

Pressjoni għolja

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Sprimeo HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Sprimeo HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2011-06-23

Prospect

                                143
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
144
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
SPRIMEO HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sprimeo HCT u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Sprimeo HCT
3.
Kif għandek tieħu Sprimeo HCT
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Sprimeo HCT
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU SPRIMEO HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli ta’ Sprimeo HCT fihom żewġ sustanzi attivi, li jisimhom
aliskiren u hydrochlorothiazide. It-
tnejn li huma jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja
(ipertensjoni).
Aliskiren huwa sustanza li tagħmel parti minn klassi ġdida ta’
mediċini li jissejjħu inibituri ta’ renin.
Dawn inaqqsu l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-
demm jidjiequ u l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu,
u l-pressjoni tad-demm titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-ammont ta’ xogħol fuq il-qa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 25 mg lactose monohydrate u
24.5 mg wheat starch.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ pressjoni għolja naturali f’adulti.
Sprimeo HCT huwa indikat f’pazjenti li jkollhom pressjoni tad-demm
li ma tkunx qed tiġi
ikkontrollata sew b’aliskiren jew hydrochlorothiazide użati
waħidhom.
Sprimeo HCT huwa indikat bħala terapija ta’ sostituzzjoni
f’pazjenti li jkunu kontrollati sew
b’aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess
livell ta’ doża tat-taħlita.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża irrikkmandata ta’ Sprimeo HCT hija pillola waħda kuljum.
Sprimeo HCT għandu jittieħed
ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess ħin tal-ġurnata.
Il-meraq tal-grejpfrut m’għandux
jittieħed flimkien ma’ Sprimeo HCT.
L-effett kontra l-pressjoni għolja jidher l-aktar fi żmien ġimgħa
u l-akbar effett ġeneralment jidher fi
żmien 4 ġimgħat.
Pożoloġija f’pazjenti li ma jkunux ikkontrollati sew
b’monoterapija ta’ aliskeren jew
hydrochlorothiazide
Jista’ jkun irrikkmandat li d-doża taż-żewġ komponenti
individwali tiġi miżjuda bil-mod b’mod
individwali qabel ma’ jkunu maqluba għat-taħlita fissa. Meta jkun
xieraq fis-sens kliniku, bidla diretta
mill-monoterapija għat-taħlita fissa tista’ tiġi ikkunsidrata.
Sprimeo HCT 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata f’pazjenti li jkollhom
il-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2012
Prospect Prospect cehă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2012
Prospect Prospect daneză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2012
Prospect Prospect germană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2012
Prospect Prospect estoniană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2012
Prospect Prospect greacă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2012
Prospect Prospect engleză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2012
Prospect Prospect franceză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2012
Prospect Prospect italiană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2012
Prospect Prospect letonă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2012
Prospect Prospect maghiară 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2012
Prospect Prospect olandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2012
Prospect Prospect poloneză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2012
Prospect Prospect portugheză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2012
Prospect Prospect română 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2012
Prospect Prospect slovacă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2012
Prospect Prospect slovenă 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2012
Prospect Prospect suedeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-08-2012
Prospect Prospect islandeză 28-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-08-2012

Vizualizați istoricul documentelor