Spironolactone Ceva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

spironolakton

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QC03DA01

INN (International Adı):

spironolactone

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

diuretika

Terapötik endikasyonlar:

För användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Tillverkare:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
Spironolakton
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
4.
INDIKATION
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
6.
BIVERKNINGAR
Reversibel prostataatrofi (storleksminskning) upptäcks ofta hos
okastrerade hanhundar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För oral administrering.
Administrera 2 mg spiro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
}
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Spironolactone Ceva 10 mg: brun, oval tablett 10 mm lång, med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 40 mg: brun, oval tablett 17 mm lång med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 80 mg: brun, oval tablett 20 mm lång med 4
parallella brytskåror.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med spironolakton och Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
hämmare. Till skillnad
från hos människa, sågs inte någon ökning av hyperkalemi vid
kliniska studier på hund behandlade
med spironolakton och ACE-hämmare.
3
Det finns dock en ökad risk för hyperkalemi hos hundar med nedsatt
njurfunktion varför det
rekommenderas att regelbundet övervaka njurfunktion och kaliumnivåer
i serum hos dessa hundar.
H
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin