Spironolactone Ceva

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

spironolakton

Dostopno od:

Ceva Santé Animale

Koda artikla:

QC03DA01

INN (mednarodno ime):

spironolactone

Terapevtska skupina:

Hundar

Terapevtsko območje:

diuretika

Terapevtske indikacije:

För användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2007-06-20

Navodilo za uporabo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Tillverkare:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
Spironolakton
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
4.
INDIKATION
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
6.
BIVERKNINGAR
Reversibel prostataatrofi (storleksminskning) upptäcks ofta hos
okastrerade hanhundar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För oral administrering.
Administrera 2 mg spiro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
}
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Spironolactone Ceva 10 mg: brun, oval tablett 10 mm lång, med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 40 mg: brun, oval tablett 17 mm lång med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 80 mg: brun, oval tablett 20 mm lång med 4
parallella brytskåror.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med spironolakton och Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
hämmare. Till skillnad
från hos människa, sågs inte någon ökning av hyperkalemi vid
kliniska studier på hund behandlade
med spironolakton och ACE-hämmare.
3
Det finns dock en ökad risk för hyperkalemi hos hundar med nedsatt
njurfunktion varför det
rekommenderas att regelbundet övervaka njurfunktion och kaliumnivåer
i serum hos dessa hundar.
H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom