Sonata

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zaleplon

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psikolettiċi

Terapötik alanı:

Sleep Inizjattiva u Maintenance Disorders

Terapötik endikasyonlar:

Sonata hija indikata għall-kura ta 'pazjenti b'insomnja li għandhom diffikultà biex torqod. Huwa indikat biss meta d-disturb huwa sever, li jiddiżattiva jew jissuġġetta lill-individwu għal periklu estrem.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Sonata 5 mg kapsuli iebsin
zaleplon
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETTT:
1.
X’inhu Sonata u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sonata
3.
Kif għandek tieħu Sonata
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sonata
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SONATA U GĦALXIEX JINTUŻA
Sonata
jagħmel
parti
minn
klassi
ta’
sustanzi
li
tissejjaħ
prodotti
mediċinali
relatati
ma’
benzodiazepines
_, _
li tikkonsisti minn sustanzi li għandhom effett ipnotiku.
Sonata hija kapsula li tgħinek torqod. Problemi ta’ l-irqad ma
tantx ikunu għal żmien twil u ħafna nies
ikollhom bżonn kors ta’ trattament qasir. Iż-żmien għal dan
it-trattament ivarja minn ftit ġranet għall-
ġimagħtejn. Jekk jibqa’ ikollok problemi tal-irqad wara li tkun
spiċċajt il-kapsuli, ara lit-tabib tiegħek
mill-ġdid.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SONATA
TIĦUX SONATA:
•
jekk inti allerġiku għal zaleplon jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
jekk għandek is-sindrome ta’ apnea waqt l-irqad (waqfien ta’ nifs
għall-ħinijiet qosra waqt l-
irqad).
•
jekk għandek problemi gravi tal-kliewi jew tal-fwied.
•
jekk għandek myasthenia gravis (muskoli dgħajfa ħafna jew
għajjiena).
•
jek
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sonata 5 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 5 mg ta’ zaleplon
Eċċipjent b’effett magħruf: lactose monohydrate 54 mg.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli iebsin.
Kapsuli li għandhom il-qoxra iebsa ta’ kulur abjad opak, u kanella
ċar opak, bid-doża “5 mg”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sonata hi maħsuba għat-trattament ta’ pazjenti li jbatu minn
problemi ta’ insomnija u li jbatu biex
jorqdu. Hija maħsuba għal dawk li għandhom il-problema tant kbira,
li ġġiehelhom jħossu li
għandhom xi diżabilità, jew iħossuhom mdejqin ħafna.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-adulti hija rrakkomandata doża ta’ 10 mg.
It-trattament għandu jingħata għall-anqas żmien possibli, u għal
mhux aktar minn ġimagħtejn.
Sonata tista’ tittieħed immedjatament qabel l-pazjent imur jorqod
jew wara li jkun daħal jorqod u
isibha diffiċli biex jorqod. Jekk titieħed wara l-ikel,
il-konċentrazzjoni massima tal-plażma tkun
ittardjata b’sagħtejn, iżda l-ammont li jiġi assorbit b’kollox
ma jinbidilx.
L-ebda pazjent m’għandu jieħu doża ta’ aktar minn 10 mg ta’
Sonata kuljum. Il-pazjenti għandhom
ikunu avżati biex ma jieħdux doża oħra f’lejl wieħed
Anzjani
Pazjenti anzjani jistgħu jkun sensittivi għall-effetti ta’
ipnotiċi; għalhekk hu rakkomandat li d-doża ta’
Sonata tkun ta’ 5 mg.
Pazjenti pedjatriċi
Sonata huwa kontraindikat fi tfal u adolexxenti b’età inqas minn
18-il sena (ara sezzjoni 4.3).
Insuffiċjenza tal-fwied
Pazjenti bi problema epatika kemm jekk din tkun ħafifa kif ukoll jekk
tkun moderata għandhom jiġu
mogħtija doża ta’ Sonata 5mg, għaliex ir-rata tal-eliminazzjoni
f’dawn il-pazjenti hija inqas.(ara
sezzjoni 4.3)
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Insuffiċje
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin