Sonata

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

zaleplon

Saatavilla:

Meda AB

ATC-koodi:

N05CF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zaleplon

Terapeuttinen ryhmä:

Psikolettiċi

Terapeuttinen alue:

Sleep Inizjattiva u Maintenance Disorders

Käyttöaiheet:

Sonata hija indikata għall-kura ta 'pazjenti b'insomnja li għandhom diffikultà biex torqod. Huwa indikat biss meta d-disturb huwa sever, li jiddiżattiva jew jissuġġetta lill-individwu għal periklu estrem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Sonata 5 mg kapsuli iebsin
zaleplon
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETTT:
1.
X’inhu Sonata u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sonata
3.
Kif għandek tieħu Sonata
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sonata
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SONATA U GĦALXIEX JINTUŻA
Sonata
jagħmel
parti
minn
klassi
ta’
sustanzi
li
tissejjaħ
prodotti
mediċinali
relatati
ma’
benzodiazepines
_, _
li tikkonsisti minn sustanzi li għandhom effett ipnotiku.
Sonata hija kapsula li tgħinek torqod. Problemi ta’ l-irqad ma
tantx ikunu għal żmien twil u ħafna nies
ikollhom bżonn kors ta’ trattament qasir. Iż-żmien għal dan
it-trattament ivarja minn ftit ġranet għall-
ġimagħtejn. Jekk jibqa’ ikollok problemi tal-irqad wara li tkun
spiċċajt il-kapsuli, ara lit-tabib tiegħek
mill-ġdid.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SONATA
TIĦUX SONATA:
•
jekk inti allerġiku għal zaleplon jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
jekk għandek is-sindrome ta’ apnea waqt l-irqad (waqfien ta’ nifs
għall-ħinijiet qosra waqt l-
irqad).
•
jekk għandek problemi gravi tal-kliewi jew tal-fwied.
•
jekk għandek myasthenia gravis (muskoli dgħajfa ħafna jew
għajjiena).
•
jek
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sonata 5 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 5 mg ta’ zaleplon
Eċċipjent b’effett magħruf: lactose monohydrate 54 mg.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli iebsin.
Kapsuli li għandhom il-qoxra iebsa ta’ kulur abjad opak, u kanella
ċar opak, bid-doża “5 mg”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sonata hi maħsuba għat-trattament ta’ pazjenti li jbatu minn
problemi ta’ insomnija u li jbatu biex
jorqdu. Hija maħsuba għal dawk li għandhom il-problema tant kbira,
li ġġiehelhom jħossu li
għandhom xi diżabilità, jew iħossuhom mdejqin ħafna.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-adulti hija rrakkomandata doża ta’ 10 mg.
It-trattament għandu jingħata għall-anqas żmien possibli, u għal
mhux aktar minn ġimagħtejn.
Sonata tista’ tittieħed immedjatament qabel l-pazjent imur jorqod
jew wara li jkun daħal jorqod u
isibha diffiċli biex jorqod. Jekk titieħed wara l-ikel,
il-konċentrazzjoni massima tal-plażma tkun
ittardjata b’sagħtejn, iżda l-ammont li jiġi assorbit b’kollox
ma jinbidilx.
L-ebda pazjent m’għandu jieħu doża ta’ aktar minn 10 mg ta’
Sonata kuljum. Il-pazjenti għandhom
ikunu avżati biex ma jieħdux doża oħra f’lejl wieħed
Anzjani
Pazjenti anzjani jistgħu jkun sensittivi għall-effetti ta’
ipnotiċi; għalhekk hu rakkomandat li d-doża ta’
Sonata tkun ta’ 5 mg.
Pazjenti pedjatriċi
Sonata huwa kontraindikat fi tfal u adolexxenti b’età inqas minn
18-il sena (ara sezzjoni 4.3).
Insuffiċjenza tal-fwied
Pazjenti bi problema epatika kemm jekk din tkun ħafifa kif ukoll jekk
tkun moderata għandhom jiġu
mogħtija doża ta’ Sonata 5mg, għaliex ir-rata tal-eliminazzjoni
f’dawn il-pazjenti hija inqas.(ara
sezzjoni 4.3)
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
3
Insuffiċje
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia