Sirturo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

bedaquiline fumarate

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J04AK05

INN (International Adı):

bedaquiline

Terapötik grubu:

Antimikobatterjali

Terapötik alanı:

Tuberkulożi, b'Resistema Multidrug

Terapötik endikasyonlar:

Sirturo huwa indikat għall-użu bħala parti mill xieraq kors ta 'kombinazzjoni għal pulmonari għal ħafna mediċini reżistenti għat-tuberkulożi (MDR-TB) fl-adulti u f'pazjenti adolexxenti (12-il sena li inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-anqas 30 kg) meta effettiva-kors tal-kura ma tistax inkella jkun magħmul għal raġunijiet ta' reżistenza jew it-tollerabilità. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-05

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SIRTURO 20 MG PILLOLI
bedaquiline
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SIRTURO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIRTURO
3.
Kif għandek tieħu SIRTURO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIRTURO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIRTURO U GĦALXIEX JINTUŻA
SIRTURO fih is-sustanza attiva bedaquiline.
SIRTURO huwa tip ta’ antibijotiku. L-antibijotiċi huma mediċini li
joqtlu l-batterja li jikkaġunaw
il-mard.
SIRTURO jiġi użat biex jikkura t-tuberkolosi li jaffettwa l-pulmun
meta l-marda tkun saret reżistenti
għal antibijotiċi oħra. Dan jissejjaħ tuberkolosi pulmonari
reżistenti għal diversi mediċini.
SIRTURO għandu dejjem jittieħed flimkien ma’ mediċini oħra għal
kura ta’ tuberkolosi.
Huwa jintuża f’adulti u tfal (5 snin u aktar, li jiżnu mill-inqas
15-il kg).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIRTURO
TIĦUX SIRTURO

jekk inti allerġiku għal bedaquiline 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIRTURO 20 mg pilloli
SIRTURO 100 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIRTURO 20 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 20 mg ta’
bedaquiline.
SIRTURO 100 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 100 mg ta’
bedaquiline.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 145 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SIRTURO 20 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda oblonga (12.0 mm twila
x 5.7 mm wiesa), b’linja minn
fejn tinqasam minn nofs fuq iż-żewġ naħat, intaljata b’“2” u
“0” fuq naħa waħda u bl-ebda marki fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
SIRTURO 100 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda mżaqqa fuq żewġ
naħat, 11-il mm f’dijametru, b’"T"
intaljata fuq "207" fuq naħa waħda u "100" fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
SIRTURO hu indikat għall-użu bħala parti minn reġimen ta’
kombinazzjoni adattata għal tuberkolosi
pulmonari reżistenti għal diversi mediċini (MDR-TB) f’pazjenti
adulti u pedjatriċi (b’età minn 5 snin
sa inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-inqas 15-il kg) meta
reġimen ta’ trattament effettiv ma jistax
jiġi kompost għal raġunijiet ta’ reżistenza jew
tollerabilitijiet (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antibatteriċi.
3
4.2
POŻOLOĠIJA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin