Sirturo

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2023

Werkstoffen:

bedaquiline fumarate

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J04AK05

INN (Algemene Internationale Benaming):

bedaquiline

Therapeutische categorie:

Antimikobatterjali

Therapeutisch gebied:

Tuberkulożi, b'Resistema Multidrug

therapeutische indicaties:

Sirturo huwa indikat għall-użu bħala parti mill xieraq kors ta 'kombinazzjoni għal pulmonari għal ħafna mediċini reżistenti għat-tuberkulożi (MDR-TB) fl-adulti u f'pazjenti adolexxenti (12-il sena li inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-anqas 30 kg) meta effettiva-kors tal-kura ma tistax inkella jkun magħmul għal raġunijiet ta' reżistenza jew it-tollerabilità. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2014-03-05

Bijsluiter

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SIRTURO 20 MG PILLOLI
bedaquiline
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SIRTURO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIRTURO
3.
Kif għandek tieħu SIRTURO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIRTURO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIRTURO U GĦALXIEX JINTUŻA
SIRTURO fih is-sustanza attiva bedaquiline.
SIRTURO huwa tip ta’ antibijotiku. L-antibijotiċi huma mediċini li
joqtlu l-batterja li jikkaġunaw
il-mard.
SIRTURO jiġi użat biex jikkura t-tuberkolosi li jaffettwa l-pulmun
meta l-marda tkun saret reżistenti
għal antibijotiċi oħra. Dan jissejjaħ tuberkolosi pulmonari
reżistenti għal diversi mediċini.
SIRTURO għandu dejjem jittieħed flimkien ma’ mediċini oħra għal
kura ta’ tuberkolosi.
Huwa jintuża f’adulti u tfal (5 snin u aktar, li jiżnu mill-inqas
15-il kg).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIRTURO
TIĦUX SIRTURO

jekk inti allerġiku għal bedaquiline 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIRTURO 20 mg pilloli
SIRTURO 100 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIRTURO 20 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 20 mg ta’
bedaquiline.
SIRTURO 100 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 100 mg ta’
bedaquiline.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 145 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SIRTURO 20 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda oblonga (12.0 mm twila
x 5.7 mm wiesa), b’linja minn
fejn tinqasam minn nofs fuq iż-żewġ naħat, intaljata b’“2” u
“0” fuq naħa waħda u bl-ebda marki fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
SIRTURO 100 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda mżaqqa fuq żewġ
naħat, 11-il mm f’dijametru, b’"T"
intaljata fuq "207" fuq naħa waħda u "100" fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
SIRTURO hu indikat għall-użu bħala parti minn reġimen ta’
kombinazzjoni adattata għal tuberkolosi
pulmonari reżistenti għal diversi mediċini (MDR-TB) f’pazjenti
adulti u pedjatriċi (b’età minn 5 snin
sa inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-inqas 15-il kg) meta
reġimen ta’ trattament effettiv ma jistax
jiġi kompost għal raġunijiet ta’ reżistenza jew
tollerabilitijiet (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antibatteriċi.
3
4.2
POŻOLOĠIJA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten