Sirturo

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

bedaquiline fumarate

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J04AK05

INN (Medzinárodný Name):

bedaquiline

Terapeutické skupiny:

Antimikobatterjali

Terapeutické oblasti:

Tuberkulożi, b'Resistema Multidrug

Terapeutické indikácie:

Sirturo huwa indikat għall-użu bħala parti mill xieraq kors ta 'kombinazzjoni għal pulmonari għal ħafna mediċini reżistenti għat-tuberkulożi (MDR-TB) fl-adulti u f'pazjenti adolexxenti (12-il sena li inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-anqas 30 kg) meta effettiva-kors tal-kura ma tistax inkella jkun magħmul għal raġunijiet ta' reżistenza jew it-tollerabilità. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2014-03-05

Príbalový leták

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SIRTURO 20 MG PILLOLI
bedaquiline
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA,
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SIRTURO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SIRTURO
3.
Kif għandek tieħu SIRTURO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SIRTURO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SIRTURO U GĦALXIEX JINTUŻA
SIRTURO fih is-sustanza attiva bedaquiline.
SIRTURO huwa tip ta’ antibijotiku. L-antibijotiċi huma mediċini li
joqtlu l-batterja li jikkaġunaw
il-mard.
SIRTURO jiġi użat biex jikkura t-tuberkolosi li jaffettwa l-pulmun
meta l-marda tkun saret reżistenti
għal antibijotiċi oħra. Dan jissejjaħ tuberkolosi pulmonari
reżistenti għal diversi mediċini.
SIRTURO għandu dejjem jittieħed flimkien ma’ mediċini oħra għal
kura ta’ tuberkolosi.
Huwa jintuża f’adulti u tfal (5 snin u aktar, li jiżnu mill-inqas
15-il kg).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SIRTURO
TIĦUX SIRTURO

jekk inti allerġiku għal bedaquiline 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SIRTURO 20 mg pilloli
SIRTURO 100 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SIRTURO 20 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 20 mg ta’
bedaquiline.
SIRTURO 100 mg pilloli
Kull pillola fiha bedaquiline fumarate ekwivalenti għal 100 mg ta’
bedaquiline.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola fiha 145 mg ta’ lactose (bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SIRTURO 20 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda oblonga (12.0 mm twila
x 5.7 mm wiesa), b’linja minn
fejn tinqasam minn nofs fuq iż-żewġ naħat, intaljata b’“2” u
“0” fuq naħa waħda u bl-ebda marki fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ dożi indaqs.
SIRTURO 100 mg pilloli
Pillola.
Pillola mhux miksija, bajda għal kważi bajda mżaqqa fuq żewġ
naħat, 11-il mm f’dijametru, b’"T"
intaljata fuq "207" fuq naħa waħda u "100" fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
SIRTURO hu indikat għall-użu bħala parti minn reġimen ta’
kombinazzjoni adattata għal tuberkolosi
pulmonari reżistenti għal diversi mediċini (MDR-TB) f’pazjenti
adulti u pedjatriċi (b’età minn 5 snin
sa inqas minn 18-il sena u li jiżnu mill-inqas 15-il kg) meta
reġimen ta’ trattament effettiv ma jistax
jiġi kompost għal raġunijiet ta’ reżistenza jew
tollerabilitijiet (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għandha tingħata konsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu
xieraq ta’ sustanzi antibatteriċi.
3
4.2
POŻOLOĠIJA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov