Sileo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

Het zenuwstelsel, de Andere hypnotica en sedativa

Terapötik endikasyonlar:

Verlichting van acute angst en angst in verband met lawaai bij honden.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER
SILEO 0,1 MG/ML OROMUCOSALE GEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sileo 0,1 mg/ml oromucosale gel voor honden
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg/ml
(gelijk aan 0,09 mg/ml dexmedetomidine).
Overige ingrediënten: Briljantblauw FCF (E133) en tartrazine (E102).
Sileo is een transparante, groene oromucosale gel.
4.
INDICATIE(S)
Voor de vermindering van acute stress en angst bij honden die
samenhangt met geluid.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geef de hond geen Sileo als het dier:
- ernstige aandoeningen heeft aan lever, nieren of hart.
- overgevoelig is voor het actieve bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
- suf is ten gevolge van een vorige medicatie.
6.
BIJWERKINGEN
Sileo kan de volgende bijwerkingen veroorzaken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- bleekheid van de slijmvliezen op de toedieningslocatie
- vermoeidheid (verdoving)
- braken
- ongecontroleerd urineren.
23
Soms voorkomende bijwerkingen:
- onrust
- zwellingen rond de ogen
- versuftheid
- losse drollen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sileo 0,1 mg/ml oromucosale gel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml oromucosale gel:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(gelijk aan 0,09 mg dexmedetomidine).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oromucosale gel.
Transparante, groene gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Vermindering van acute stress en angst bij honden die samenhangt met
geluid.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden met ernstige hart- en vaatziekten.
Niet gebruiken bij honden met ernstige systemische ziekte (ASA-klasse
III-IV), zoals terminaal nier- of
leverfalen.
Niet gebruiken bij bekende gevallen van overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die duidelijk verdoofd zijn door eerdere
doses.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als de oromucosale gel wordt doorgeslikt, is deze niet meer effectief.
Daarom dient het verstrekken van
voedsel of snoepjes binnen 15 minuten na het toedienen van de gel te
worden vermeden. Als de gel wordt
ingeslikt, kan de hond indien nodig 2 uur na de vorige dosis een
nieuwe dosis worden toegediend.
3
Bij bijzonder nerveuze, opgewonden of geagiteerde dieren zijn de
endogene catecholamineniveaus vaak
hoog. De farmacologische respons die wordt opgewekt door
alfa-2-agonisten (zoals dexmedetomidine)
kan in dergelijke dieren verminderd zijn.
Er is geen onderzoek gedaan naar de veiligheid van het toedienen van
dexmedetomidine aan puppy's
jonger dan 16 weken en honden ouder dan 17 jaar.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Neem bij accidentele inname of langdurig mucosaal contact on
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin