Sileo

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

honden

Terapeutické oblasti:

Het zenuwstelsel, de Andere hypnotica en sedativa

Terapeutické indikace:

Verlichting van acute angst en angst in verband met lawaai bij honden.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2015-06-10

Informace pro uživatele

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER
SILEO 0,1 MG/ML OROMUCOSALE GEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sileo 0,1 mg/ml oromucosale gel voor honden
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg/ml
(gelijk aan 0,09 mg/ml dexmedetomidine).
Overige ingrediënten: Briljantblauw FCF (E133) en tartrazine (E102).
Sileo is een transparante, groene oromucosale gel.
4.
INDICATIE(S)
Voor de vermindering van acute stress en angst bij honden die
samenhangt met geluid.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geef de hond geen Sileo als het dier:
- ernstige aandoeningen heeft aan lever, nieren of hart.
- overgevoelig is voor het actieve bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
- suf is ten gevolge van een vorige medicatie.
6.
BIJWERKINGEN
Sileo kan de volgende bijwerkingen veroorzaken.
Vaak voorkomende bijwerkingen:
- bleekheid van de slijmvliezen op de toedieningslocatie
- vermoeidheid (verdoving)
- braken
- ongecontroleerd urineren.
23
Soms voorkomende bijwerkingen:
- onrust
- zwellingen rond de ogen
- versuftheid
- losse drollen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sileo 0,1 mg/ml oromucosale gel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml oromucosale gel:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(gelijk aan 0,09 mg dexmedetomidine).
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oromucosale gel.
Transparante, groene gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Vermindering van acute stress en angst bij honden die samenhangt met
geluid.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden met ernstige hart- en vaatziekten.
Niet gebruiken bij honden met ernstige systemische ziekte (ASA-klasse
III-IV), zoals terminaal nier- of
leverfalen.
Niet gebruiken bij bekende gevallen van overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die duidelijk verdoofd zijn door eerdere
doses.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Als de oromucosale gel wordt doorgeslikt, is deze niet meer effectief.
Daarom dient het verstrekken van
voedsel of snoepjes binnen 15 minuten na het toedienen van de gel te
worden vermeden. Als de gel wordt
ingeslikt, kan de hond indien nodig 2 uur na de vorige dosis een
nieuwe dosis worden toegediend.
3
Bij bijzonder nerveuze, opgewonden of geagiteerde dieren zijn de
endogene catecholamineniveaus vaak
hoog. De farmacologische respons die wordt opgewekt door
alfa-2-agonisten (zoals dexmedetomidine)
kan in dergelijke dieren verminderd zijn.
Er is geen onderzoek gedaan naar de veiligheid van het toedienen van
dexmedetomidine aan puppy's
jonger dan 16 weken en honden ouder dan 17 jaar.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Neem bij accidentele inname of langdurig mucosaal contact on
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů