Ülke: Peru
Dil: İspanyolca
Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
PAMOATO DE PASIREOTIDA;
VARIFARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA
H01CB05
PAMOATO DE PASIREOTIDA;
POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE
POR VIAL 1.00 Vial -
INTRAMUSCULAR
Caja con 01 vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para suspensión inyectable + 01 jeringa prellenada de vidrio tipo I
Con receta médica
NOVARTIS PHARMA AG - SUIZA
PASIREOTIDA
Presentación: Caja con 01 vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para suspensión inyectable + 01 jeringa prellenada de vidrio tipo I incoloro conteniendo 2.0 mL de disolvente + 1 adaptador de vial + 1 aguja de inyección de seguridad (20G x 1.5´) en una bandeja de protección de plástico termoformado.
VIGENTE
2026-08-13
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SIGNIFOR ® LAR 10 mg polvo para suspensión inyectable SIGNIFOR ® LAR 20 mg polvo para suspensión inyectable SIGNIFOR ® LAR 30 mg polvo para suspensión inyectable SIGNIFOR ® LAR 40 mg polvo para suspensión inyectable SIGNIFOR ® LAR 60 mg polvo para suspensión inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA SIGNIFOR LAR 10 mg Cada vial contiene 10 mg de pasireotida equivalente a 13,71 mg de pamoato de pasireotida. Cada jeringa precargada contiene disolvente para suspensión inyectable. SIGNIFOR LAR 20 mg Cada vial contiene 20 mg de pasireotida equivalente a 27,42 mg de pamoato de pasireotida. Cada jeringa prellenada contiene disolvente para suspensión inyectable. SIGNIFOR LAR 30 mg Cada vial contiene 30 mg de pasireotida equivalente a 41,13 mg de pamoato de pasireotida. Cada jeringa precargada contiene disolvente para suspensión inyectable. SIGNIFOR LAR 40 mg Cada vial contiene 40 mg de pasireotida equivalente a 54,84 mg de pamoato de pasireotida. Cada jeringa prellenada contiene disolvente para suspensión inyectable. SIGNIFOR LAR 60 mg Cada vial contiene 60 mg de pasireotida equivalente a 82,26 mg de pamoato de pasireotida. Cada jeringa prellenada contiene disolvente para suspensión inyectable. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 Listado de Excipientes. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvo para suspensión inyectable. Polvo para suspensión inyectable: polvo ligeramente amarillento a amarillento. Disolvente para suspensión inyectable: solución transparente, incolora a ligeramente amarillenta o ligeramente marrón. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPEUTICAS ACROMEGALIA SIGNIFOR LAR está indicado para el tratamiento de pacientes con acromegalia que han presentado una respuesta inadecuada a la cirugía y/o para quienes la cirugía no es una opción. Novartis Página 2 Ficha Técnica 13 de enero de 2020 SIGNIFOR ® LAR ENFERMEDAD DE CUSHING SIGNIFOR LAR está indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Cushing para los cuales l Belgenin tamamını okuyun