SIGNIFOR LAR 20 mg POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

PAMOATO DE PASIREOTIDA;

Disponible desde:

VARIFARMA PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

H01CB05

Designación común internacional (DCI):

PAMOATO DE PASIREOTIDA;

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE

Composición:

POR VIAL 1.00 Vial -

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 01 vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para suspensión inyectable + 01 jeringa prellenada de vidrio tipo I

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

NOVARTIS PHARMA AG - SUIZA

Grupo terapéutico:

PASIREOTIDA

Resumen del producto:

Presentación: Caja con 01 vial de vidrio tipo I incoloro conteniendo polvo para suspensión inyectable + 01 jeringa prellenada de vidrio tipo I incoloro conteniendo 2.0 mL de disolvente + 1 adaptador de vial + 1 aguja de inyección de seguridad (20G x 1.5´) en una bandeja de protección de plástico termoformado.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-08-13

Ficha técnica

1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SIGNIFOR
®
LAR
10 mg polvo para suspensión inyectable
SIGNIFOR
®
LAR
20 mg polvo para suspensión inyectable
SIGNIFOR
®
LAR
30 mg polvo para suspensión inyectable
SIGNIFOR
®
LAR
40 mg polvo para suspensión inyectable
SIGNIFOR
®
LAR
60 mg polvo para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SIGNIFOR
LAR
10 mg
Cada vial contiene 10 mg de pasireotida equivalente a 13,71 mg de
pamoato de pasireotida.
Cada jeringa precargada contiene disolvente para suspensión
inyectable.
SIGNIFOR
LAR
20 mg
Cada vial contiene 20 mg de pasireotida equivalente a 27,42 mg de
pamoato de pasireotida.
Cada jeringa prellenada contiene disolvente para suspensión
inyectable.
SIGNIFOR
LAR
30 mg
Cada vial contiene 30 mg de pasireotida equivalente a 41,13 mg de
pamoato de pasireotida.
Cada jeringa precargada contiene disolvente para suspensión
inyectable.
SIGNIFOR
LAR
40 mg
Cada vial contiene 40 mg de pasireotida equivalente a 54,84 mg de
pamoato de pasireotida.
Cada jeringa prellenada contiene disolvente para suspensión
inyectable.
SIGNIFOR
LAR
60 mg
Cada vial contiene 60 mg de pasireotida equivalente a 82,26 mg de
pamoato de pasireotida.
Cada jeringa prellenada contiene disolvente para suspensión
inyectable.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Listado de Excipientes.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvo para suspensión inyectable.
Polvo para suspensión inyectable: polvo ligeramente amarillento a
amarillento.
Disolvente para suspensión inyectable: solución transparente,
incolora a ligeramente amarillenta o ligeramente
marrón.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPEUTICAS
ACROMEGALIA
SIGNIFOR LAR está indicado para el tratamiento de pacientes con
acromegalia que han presentado una
respuesta inadecuada a la cirugía y/o para quienes la cirugía no es
una opción.
Novartis
Página 2
Ficha Técnica
13 de enero de 2020
SIGNIFOR
®
LAR
ENFERMEDAD DE CUSHING
SIGNIFOR LAR está indicado para el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Cushing para los cuales l