Senshio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-03-2023

Aktif bileşen:

ospemifene

Mevcut itibaren:

Shionogi B.V.

ATC kodu:

G03XC05

INN (International Adı):

ospemifene

Terapötik grubu:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapötik alanı:

Postmenopause

Terapötik endikasyonlar:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SENSHIO 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ospemífen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Senshio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Senshio
3.
Hvernig nota á Senshio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Senshio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SENSHIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Senshio inniheldur virka efnið ospemífen. Ospemífen tilheyrir
flokki lyfja sem ekki innihalda hormón
og nefnast sértæk estrógenviðtakatemprandi lyf (SERM, _Selective
Estrogen Receptor Modulators_).
SENSHIO ER NOTAÐ TIL að meðhöndla konur með í meðallagi
alvarleg eða alvarleg einkenni í leggöngum
og utan þeirra eftir tíðahvörf, svo sem kláða, þurrk, sviða og
sársauka við kynmök (sársauki við
samfarir). Þetta nefnist rýrnun slímhúðar í sköpum og
leggöngum. Þetta stafar af því að magn
kvenhórmónsins estrógens minnkar í líkamanum. Þegar þetta
gerist geta veggir legganganna þynnst.
Þetta gerist á náttúrulegan hátt eftir tíðahvörf.
SENSHIO VIRKAR á svipaðan hátt og tiltekin jákvæð áhrif
estrógens, á þann hátt að það hjálpar til við að
bæta þessi einkenni og undirliggjandi orsakir rýrnunar slímhúðar
í sköpum og leggöngum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SENSHIO
EKKI MÁ NOTA SENSHIO
-
Ef um er að ræ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Senshio 60 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg ospemífen.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,82 mg laktósa sem einhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulagaðar, tvíkúptar, hvítar eða beinhvítar,
filmuhúðaðar töflur, 12 mm x 6,45 mm að stærð,
greyptar með „60“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Senshio er ætlað til meðferðar við í meðallagi alvarlegri eða
alvarlegri rýrnun slímhúðar í sköpum og
leggöngum með einkennum (
vulvar and vaginal atrophy,
VVA) hjá konum eftir tíðahvörf.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 60 mg tafla einu sinni á dag með mat,
tekin á sama tíma á hverjum degi.
Ef skammtur gleymist skal taka hann með mat um leið og sjúklingur
man eftir því. Ekki skal taka
tvöfaldan skammt sama dag.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á neinni aðlögun skammta hjá sjúklingum eldri en
65 ára (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er þörf á neinni aðlögun skammta hjá sjúklingum með
vægt, í meðallagi eða alvarlega skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á neinni aðlögun skammta hjá sjúklingum með vægt
eða í meðallagi skerta lifrarstarfsemi_. _
Ospemífen hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum með
alvarlega skerta lifrarstarfsemi og því er
ekki mælt með notkun Senshio fyrir slíka sjúklinga (sjá kafla
5.2).
3
_Börn_
Notkun ospemífens á ekki við hjá börnum við ábendingunni til
meðferðar við í meðallagi alvarlegri
eða alvarlegri VVA með einkennum hjá konum eftir tíðahvörf.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Gleypa skal eina töflu í heilu lagi einu sinni á dag með mat og
taka á sama tíma á hverjum degi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin