Senshio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ospemifen

Mevcut itibaren:

Shionogi B.V.

ATC kodu:

G03XC05

INN (International Adı):

ospemifene

Terapötik grubu:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapötik alanı:

postmenopause

Terapötik endikasyonlar:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
SENSHIO 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ospemifén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Senshio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Senshio
3.
Ako užívať Senshio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Senshio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SENSHIO A
NA ČO SA POUŽÍVA
Senshio obsahuje liečivo ospemifén. Ospemifén patrí do skupiny
liekov ktoré neobsahujú hormóny,
nazývaných selektívne modulátory estrogénových receptorov
(_Selective Estrogen Receptor _
_Modulators, _SERM).
SENSHIO SA POUŽÍVA NA
liečbu žien po prechode so stredne ťažkými až ťažkými
príznakmi v pošve
a jej okolí ako je svrbenie, suchosť, pálenie a bolesť pri
pohlavnom styku (dyspareúnia). Je to tiež
známe ako vulvárna a vaginálna atrofia. Tieto príznaky sú
spôsobené zníženými hladinami ženského
hormónu estrogénu vo vašom tele. Ak k tomu dôjde, stena pošvy sa
stenčí. Dochádza k tomu
prirodzene po prechode (po menopauze).
SENSHIO ÚČINKUJE
podobne ako niektoré pomocné účinky estrogénu a pomáha zlepšiť
tieto príznaky
a dôvody, ktoré spôsobujú vulvárnu a vaginálnu atrofiu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SENSHIO
NEUŽÍVAJTE SENSHIO
-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Senshio 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg ospemifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 1,82 mg laktózy ako
monohydrát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne bikonvexné biele až šedobiele filmom obalené tablety s
rozmermi 12 mm x 6,45 mm, ktoré
majú na jednej strane vytlačené číslo „60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_ _
Senshio je indikovaný na liečbu strednej až ťažkej symptomatickej
vulvárnej a vaginálnej atrofie
(VVA) u žien po menopauze.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 60 mg tableta jedenkrát denne s jedlom,
užívaná v rovnaký čas každý deň.
Ak sa vynechá dávka, má sa užiť s jedlom hneď, ako si na to
pacientka spomenie. V rovnaký deň sa
nemá užiť dvojitá dávka.
Osobitné skupiny pacientok
_Staršie osoby (>_
_ 65 rokov) _
U pacientok starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientok s miernou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou
funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky. Ospemifén sa neskúmal u pacientok s ťažkou poruchu funkcie
pečene, a preto sa neodporúča
používať Senshio u týchto pacientok (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia_
Použitie ospemifénu sa netýka pediatrickej populácie pre
indikáciu liečby strednej až ťažkej
symptomatickej VVA u žien po menopauze.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Jedna tableta sa má prehltnúť celá, jedenkrát denne, s jedlom, a
má sa užívať v rovnaký čas každý deň.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Preci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin