Senshio

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2023

Werkstoffen:

ospemifen

Beschikbaar vanaf:

Shionogi B.V.

ATC-code:

G03XC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ospemifene

Therapeutische categorie:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapeutisch gebied:

postmenopause

therapeutische indicaties:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
SENSHIO 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ospemifén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Senshio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Senshio
3.
Ako užívať Senshio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Senshio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SENSHIO A
NA ČO SA POUŽÍVA
Senshio obsahuje liečivo ospemifén. Ospemifén patrí do skupiny
liekov ktoré neobsahujú hormóny,
nazývaných selektívne modulátory estrogénových receptorov
(_Selective Estrogen Receptor _
_Modulators, _SERM).
SENSHIO SA POUŽÍVA NA
liečbu žien po prechode so stredne ťažkými až ťažkými
príznakmi v pošve
a jej okolí ako je svrbenie, suchosť, pálenie a bolesť pri
pohlavnom styku (dyspareúnia). Je to tiež
známe ako vulvárna a vaginálna atrofia. Tieto príznaky sú
spôsobené zníženými hladinami ženského
hormónu estrogénu vo vašom tele. Ak k tomu dôjde, stena pošvy sa
stenčí. Dochádza k tomu
prirodzene po prechode (po menopauze).
SENSHIO ÚČINKUJE
podobne ako niektoré pomocné účinky estrogénu a pomáha zlepšiť
tieto príznaky
a dôvody, ktoré spôsobujú vulvárnu a vaginálnu atrofiu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SENSHIO
NEUŽÍVAJTE SENSHIO
-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Senshio 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg ospemifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 1,82 mg laktózy ako
monohydrát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne bikonvexné biele až šedobiele filmom obalené tablety s
rozmermi 12 mm x 6,45 mm, ktoré
majú na jednej strane vytlačené číslo „60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_ _
Senshio je indikovaný na liečbu strednej až ťažkej symptomatickej
vulvárnej a vaginálnej atrofie
(VVA) u žien po menopauze.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 60 mg tableta jedenkrát denne s jedlom,
užívaná v rovnaký čas každý deň.
Ak sa vynechá dávka, má sa užiť s jedlom hneď, ako si na to
pacientka spomenie. V rovnaký deň sa
nemá užiť dvojitá dávka.
Osobitné skupiny pacientok
_Staršie osoby (>_
_ 65 rokov) _
U pacientok starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientok s miernou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou
funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky. Ospemifén sa neskúmal u pacientok s ťažkou poruchu funkcie
pečene, a preto sa neodporúča
používať Senshio u týchto pacientok (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia_
Použitie ospemifénu sa netýka pediatrickej populácie pre
indikáciu liečby strednej až ťažkej
symptomatickej VVA u žien po menopauze.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Jedna tableta sa má prehltnúť celá, jedenkrát denne, s jedlom, a
má sa užívať v rovnaký čas každý deň.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Preci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten