Senshio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ospemifen

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

G03XC05

INN (الاسم الدولي):

ospemifene

المجموعة العلاجية:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

المجال العلاجي:

postmenopause

الخصائص العلاجية:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
SENSHIO 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ospemifén
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Senshio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Senshio
3.
Ako užívať Senshio
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Senshio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SENSHIO A
NA ČO SA POUŽÍVA
Senshio obsahuje liečivo ospemifén. Ospemifén patrí do skupiny
liekov ktoré neobsahujú hormóny,
nazývaných selektívne modulátory estrogénových receptorov
(_Selective Estrogen Receptor _
_Modulators, _SERM).
SENSHIO SA POUŽÍVA NA
liečbu žien po prechode so stredne ťažkými až ťažkými
príznakmi v pošve
a jej okolí ako je svrbenie, suchosť, pálenie a bolesť pri
pohlavnom styku (dyspareúnia). Je to tiež
známe ako vulvárna a vaginálna atrofia. Tieto príznaky sú
spôsobené zníženými hladinami ženského
hormónu estrogénu vo vašom tele. Ak k tomu dôjde, stena pošvy sa
stenčí. Dochádza k tomu
prirodzene po prechode (po menopauze).
SENSHIO ÚČINKUJE
podobne ako niektoré pomocné účinky estrogénu a pomáha zlepšiť
tieto príznaky
a dôvody, ktoré spôsobujú vulvárnu a vaginálnu atrofiu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SENSHIO
NEUŽÍVAJTE SENSHIO
-
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Senshio 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg ospemifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 1,82 mg laktózy ako
monohydrát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne bikonvexné biele až šedobiele filmom obalené tablety s
rozmermi 12 mm x 6,45 mm, ktoré
majú na jednej strane vytlačené číslo „60“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_ _
Senshio je indikovaný na liečbu strednej až ťažkej symptomatickej
vulvárnej a vaginálnej atrofie
(VVA) u žien po menopauze.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 60 mg tableta jedenkrát denne s jedlom,
užívaná v rovnaký čas každý deň.
Ak sa vynechá dávka, má sa užiť s jedlom hneď, ako si na to
pacientka spomenie. V rovnaký deň sa
nemá užiť dvojitá dávka.
Osobitné skupiny pacientok
_Staršie osoby (>_
_ 65 rokov) _
U pacientok starších ako 65 rokov nie je potrebná žiadna úprava
dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
_ _
U pacientok s miernou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou
funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene_
_ _
U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
nie je potrebná žiadna úprava
dávky. Ospemifén sa neskúmal u pacientok s ťažkou poruchu funkcie
pečene, a preto sa neodporúča
používať Senshio u týchto pacientok (pozri časť 5.2).
3
_Pediatrická populácia_
Použitie ospemifénu sa netýka pediatrickej populácie pre
indikáciu liečby strednej až ťažkej
symptomatickej VVA u žien po menopauze.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Jedna tableta sa má prehltnúť celá, jedenkrát denne, s jedlom, a
má sa užívať v rovnaký čas každý deň.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Preci
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات